Micell 技术存在 DESSOLVE 我和 II 试用数据在 EuroPCR 会议

Published on May 23, 2014 at 9:12 AM · No Comments

Micell Technologies, Inc. 今天宣布从其 DESSOLVE 的长期临床结果我和 II 临床试验本周存在了在 EuroPCR 会议在巴黎,法国。 由主要调查人威廉 Wijns, M.D.,心血管中心的 Ph.D 的介绍在 Aalst,比利时,显示了 MiStent Sirolimus 的长期临床继续采取的行动的结果洗脱能吸收的聚合物冠状斯坦特系统。 MiStent SES® 是与打算的一个 bioabsorbable 聚合物的稀薄高视阔步药物洗脱的斯坦特优选愈合在有冠状动脉病的病人的船。

“二和三年的数据展示 MiStent SES 的唯一设计长期安全性和效力”,被评论的博士 Wijns。 “重要地,此新颖的斯坦特水晶 sirolimus 要素提供维护药物的治疗级别在组织的九个月的缓慢,受控版本,达到长期药物发运,不用长期聚合物风险”。

在 EuroPCR 的介绍是, “从 DESSOLVE 的长期临床结果我最初在人力试用和一 Sirolimus 洗脱的斯坦特的 DESSOLVE II 被随机化的试算与充分地能吸收的聚合物”和 “DESSOLVE II 试用结果的: 一水晶 Sirolimus 洗脱的斯坦特的两年的继续采取的行动与迅速 Bioabsorbable 聚合物的”。 在 DESSOLVE 我和 II 试算,有分离 de novo 机能障碍的患者在当地冠状动脉为在预定义的间隔的临床活动被登记了并且按照。 临床继续采取的行动的评估在三年的为 DESSOLVE 存在了我; 这时,没有 MiStent 的 SES 目标船钉头锤活动,并且二非目标船非Q 通知心肌梗塞报告了。 另外,没有斯坦特血栓形成或标病变部位血管再生的证据。 在二年的临床结果为 DESSOLVE II 存在了; 在此研究中, MiStent 的 SES 钉头锤是 6.7%,没有确定的或可能的斯坦特血栓形成和标病变部位血管再生是 1.7%。

 

Source:

Micell Technologies, Inc。

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