Las Tecnologías de Micell presentan DESSOLVE I e II los datos de ensayo en la conferencia de EuroPCR

Published on May 23, 2014 at 9:12 AM · No Comments

Micell Technologies, Inc. anunció hoy que los resultados clínicos a largo plazo de su DESSOLVE I e II las juicios clínicas fueron presentados en la conferencia de EuroPCR en París, Francia esta semana. Las Presentaciones del investigador principal Guillermo Wijns, M.D., Ph.D. del Centro Cardiovascular en Aalst, Bélgica, destacaron resultados de la continuación clínica a largo plazo del MiStent Sirolimus Enjuagando el Sistema Coronario del Stent del Polímero Absorbible. MiStent SES® es un stent de droga-enjuague de la fino-riostra con un polímero bioabsorbable previsto para optimizar el vaso que cura en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria.

“Dos y los datos de tres años demuestran el seguro y la eficacia a largo plazo del diseño único de MiStent SES,” el Dr. comentado Wijns. “Importantemente, el componente cristalino del sirolimus de este stent nuevo proporciona a un desbloquear lento, controlado que mantenga niveles terapéuticos de droga en el tejido por hasta nueve meses, logrando salida a largo plazo de la droga sin la exposición a largo plazo del polímero.”

Las presentaciones en EuroPCR eran, los “Resultados Clínicos A largo plazo de los I de DESSOLVE II Ensayos Aleatorizados Primero-En-Humanos De Ensayo de DESSOLVE y de un Stent de Sirolimus-Enjuague con el Polímero Completo Absorbible” y los “Resultados De Ensayo de DESSOLVE II: Continuación De Dos Años de un Stent de Sirolimus-Enjuague Cristalino con el Polímero Rápido de Bioabsorbable.” En el DESSOLVE I e II las juicios, los pacientes con las lesiones discretas de novo en arterias coronarias nativas fueron alistadas y seguidas para las acciones clínicas en los intervalos predefinidos. Una evaluación de la continuación clínica en tres años fue presentada para DESSOLVE I; a este punto, no había acciones del MACIS del vaso de la meta para MiStent SES, y dos infartos del miocardio de la onda del non-Q del vaso de la no-meta fueron señalados. Además, no había pruebas de las revascularizaciones de la lesión de la trombosis o de meta del stent. Los resultados Clínicos en dos años fueron presentados para DESSOLVE II; en este estudio, el MACIS para MiStent SES era 6,7%, había no definido o la trombosis del stent y la revascularización probables de la lesión de meta eran 1,7%.

 

Source:

Micell Technologies, Inc.

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