Micell 技術存在 DESSOLVE 我和 II 試用數據在 EuroPCR 會議

Published on May 23, 2014 at 9:12 AM · No Comments

Micell Technologies, Inc. 今天宣佈從其 DESSOLVE 的長期臨床結果我和 II 臨床試驗本週存在了在 EuroPCR 會議在巴黎,法國。 由主要調查人威廉 Wijns, M.D.,心血管中心的 Ph.D 的介紹在 Aalst,比利時,顯示了 MiStent Sirolimus 的長期臨床繼續採取的行動的結果洗脫能吸收的聚合物冠狀斯坦特系統。 MiStent SES® 是與打算的一個 bioabsorbable 聚合物的稀薄高視闊步藥物洗脫的斯坦特優選癒合在有冠狀動脈病的病人的船。

「二和三年的數據展示 MiStent SES 的唯一設計長期安全性和效力」,被評論的博士 Wijns。 「重要地,此新穎的斯坦特水晶 sirolimus 要素提供維護藥物的治療級別在組織的九個月的緩慢,受控版本,達到長期藥物發運,不用長期聚合物風險」。

在 EuroPCR 的介紹是, 「從 DESSOLVE 的長期臨床結果我最初在人力試用和一 Sirolimus 洗脫的斯坦特的 DESSOLVE II 被隨機化的試算與充分地能吸收的聚合物」和 「DESSOLVE II 試用結果的: 一水晶 Sirolimus 洗脫的斯坦特的兩年的繼續採取的行動與迅速 Bioabsorbable 聚合物的」。 在 DESSOLVE 我和 II 試算,有分離 de novo 機能障礙的患者在當地冠狀動脈為在預定義的間隔的臨床活動被登記了并且按照。 臨床繼續採取的行動的評估在三年的為 DESSOLVE 存在了我; 這時,沒有 MiStent 的 SES 目標船釘頭錘活動,并且二非目標船非Q 通知心肌梗塞報告了。 另外,沒有斯坦特血栓形成或標病變部位血管再生的證據。 在二年的臨床結果為 DESSOLVE II 存在了; 在此研究中, MiStent 的 SES 釘頭錘是 6.7%,沒有確定的或可能的斯坦特血栓形成和標病變部位血管再生是 1.7%。

 

Source:

Micell Technologies, Inc。

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