研究者はタイプ 2 の糖尿病動物モデルのインシュリンの分泌を促進する新しい酵素を検出します

Published on May 26, 2014 at 4:05 AM · No Comments

インシュリンの分泌を促進し、タイプ 2 の糖尿病動物モデルの hyperglycemia を減らすシグナルは仲間の研究所 (CRCHUM) およびモントリオールの研究者の大学によって検出される新しい酵素の阻止によって高められます。 チームはモントリオールの糖尿病の研究所の部分であり、セル新陳代謝で最近出版された調査は研究者によって Marc Prentki および Murthy Madiraju 指示されました。

インシュリンはブドウ糖および脂肪質の利用を制御する私達の体の重要なホルモンです。 膵臓のベータセルによる不十分なインシュリンリリースおよびインシュリンの処置を用いる干渉はタイプ 2 の糖尿病の原因となります。 インシュリンの血の分泌はベータセルによってブドウ糖および脂肪の利用およびそれらが指名された monoacylglycerol を検出した新しいシグナルの生産に依存しています。

「インシュリンの分泌で関係したメカニズムの重要な研究にもかかわらずこのプロセスにかかわったシグナルの分子は解き難く残りました; これらのシグナルの識別は糖尿病に対してよりよい therapeutics を開発して必要」説明しますディレクターおよびモントリオールの大学のモントリオールの糖尿病の研究所の教授、 Marc Prentki をです。 Marc Prentki は糖尿病および新陳代謝のカナダの研究の椅子を保持します。

「砂糖は膵臓のベータセルを分泌するインシュリンによって使用されているとき monoacylglycerol、脂肪質そっくりのシグナルを作り出し、これは血にインシュリンリリースと関連付けられます; 私達は monoacylglycerol の生産がベータセルによってブドウ糖刺激されたインシュリンの分泌のために必要であることが」、言います Murthy Madiraju、 CRCHUM の研究者を分りました。

重要なのは、調査チームはアルファ/ベータ呼出される酵素の加水分解酵素の領域6 が (短い ABHD6 で) monoacylglycerol を破壊し、こうして否定的にインシュリンリリースを制御することを検出しました。

これらの研究者は高い増加し、インシュリンことをにまた高めるときだけボディティッシュの感度を 「タイプ 2 の糖尿病のための理想的な薬剤がブドウ糖へのベータセル応答を高めることによって血のインシュリンのレベルをと言いました; これは正確に ABHD6 阻止がし、こうして私達がタイプ 2 の糖尿病のための一義的で新しいターゲットを」。識別したことです

調査チームは不必要な毒性を示さないどれがタイプ 2 の糖尿病のための潜在的な薬剤として開発することができる ABHD6 の新しく、有効なブロッカーの検出の過程において現在あり。 これらの調査は AmorChem Financial、 Inc.、および NuChem の子会社の Therapeutics、モントリオールと共同して行われています。 

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