研究员发现促进在第二类型糖尿病动物设计的胰岛素分泌物的新颖的酵素

Published on May 26, 2014 at 4:05 AM · No Comments

促进胰岛素分泌物并且减少在第二类型糖尿病动物设计的高血糖症的信号由密友蒙特利尔研究员研究中心 (CRCHUM) 和大学发现的新颖的酵素的禁止提高。 这个小组是蒙特利尔糖尿病研究中心的一部分,并且他们的研究,最近发布在细胞新陈代谢,是由研究员 Marc Prentki 和 Murthy Madiraju 处理的。

胰岛素是在控制葡萄糖和肥胖利用率的我们的身体的一种重要激素。 由胰腺的 beta 细胞的不足的胰岛素与胰岛素的活动的版本和干涉导致第二类型糖尿病。 在胰岛素血液的分泌物取决于葡萄糖和油脂的利用率由 beta 细胞和他们发现名为 monoacylglycerol 一个新颖的信号的生产。

“尽管对在胰岛素分泌物牵连的结构的重大的研究,在此进程介入的信号分子保持神秘; 这些信号的确定是必要开发更好的治疗学糖尿病”,解释 Marc Prentki,蒙特利尔大学的蒙特利尔糖尿病研究中心的主任和教授。 Marc Prentki 拿着在糖尿病和新陈代谢的加拿大研究椅子。

“当藏匿胰脏 beta 细胞时的胰岛素用糖,它生产 monoacylglycerol,一个象肥胖的信号,并且这与胰岛素版本相关到血液; 我们发现 monoacylglycerol 的生产对葡萄糖被刺激的胰岛素分泌物是重要的由这个 beta 细胞”,说 Murthy Madiraju, CRCHUM 的研究员。

重要地,研究小组发现酵素称阿尔法/beta 水解酶域6 (在短的 ABHD6) 划分 monoacylglycerol 和负因而控制胰岛素版本。

这些研究员说 “第二类型糖尿病的一种理想的药物将通过提高对葡萄糖的 beta 细胞回应增加在血液的胰岛素级别,只有当它是高的时并且增加机体组织区分对胰岛素; 这精密地是什么 ABHD6 禁止执行,并且我们因而识别第二类型糖尿病的一个唯一新的目标”。

研究小组当前是在发现不显示任何不需要的有毒 ABHD6 的新和有力阻碍过程中,并且哪些可以被开发作为第二类型糖尿病的潜在的药物。 这些研究完成与 AmorChem Financial, Inc. 和其辅助 NuChem 治疗学,蒙特利尔合作。 

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