Los Investigadores descubren la enzima nueva que asciende la secreción de la insulina en el tipo - modelo del animal de la diabetes 2

Published on May 26, 2014 at 4:05 AM · No Comments

Una señal que asciende la secreción de la insulina y reduce la hiperglucemia en un tipo - modelo animal de la diabetes 2 es aumentada por la inhibición de una enzima nueva descubierta por el Centro de Investigación del AMIGO (CRCHUM) y la Universidad de los investigadores de Montreal. Las personas son parte del Centro de Investigación de la Diabetes de Montreal y su estudio, publicado recientemente en Metabolismo de la Célula, fue dirigido por los investigadores Marc Prentki y Murthy Madiraju.

La Insulina es una hormona importante en nuestro cuerpo que controle la glucosa y la utilización gorda. El desbloquear Escaso de la insulina por las beta-células del páncreas y la interferencia con la acción de la insulina llevan para pulsar - a 2 la diabetes. La secreción en la sangre de la insulina es relacionada sobre la utilización de la glucosa y de la grasa por las beta-células y la producción de una señal nueva que descubrieron monoacylglycerol nombrado.

“A Pesar De la investigación importante sobre los mecanismos implicados en la secreción de la insulina, las moléculas de la señal implicadas en este proceso seguían siendo enigmáticas; la identificación de estas señales es necesaria desarrollar una mejor terapéutica contra la diabetes,” explica a Marc Prentki, Director del Centro de Investigación de la Diabetes de Montreal y Profesor en la Universidad de Montreal. Marc Prentki sujeta la Silla de la Investigación de Canadá en Diabetes y Metabolismo.

“Cuando el azúcar está siendo utilizado por la insulina que secreta la beta-célula pancreática, produce el monoacylglycerol, a gordo-como señal y esto se asocia al desbloquear de la insulina en sangre; encontramos que la producción de monoacylglycerol es esencial para la secreción glucosa-estimulada de la insulina por la beta-célula,” decimos Murthy Madiraju, Investigador en el CRCHUM.

Importantemente, el equipo de investigación descubrió que la hidrolasa alfa/beta domain-6 de una enzima llamada (en ABHD6 corto) analiza monoacylglycerol y controla así negativo el desbloquear de la insulina.

Estos investigadores dijeron que “una droga ideal para el tipo-2 diabetes aumentaría niveles de la insulina en sangre aumentando la reacción beta de las células a la glucosa solamente cuando se eleva y también aumentaría la sensibilidad de los tejidos del cuerpo a la insulina; esto es exacto lo que hace la inhibición ABHD6 y hemos determinado así una nueva meta única para el tipo - diabetes 2.”

El equipo de investigación está actualmente en curso de descubrimiento de nuevos y potentes moldes de ABHD6 que no muestren ninguna toxicidad indeseada y cuál se puede desarrollar como drogas potenciales para el tipo - diabetes 2. Estos estudios se están haciendo en colaboración con AmorChem Financial, Inc., y su Terapéutica subsidiaria de NuChem, Montreal. 

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