이전에 미결 바이러스성의 탐지, 암 돌연변이에 있는 새로운 암 위원회 파악 약속

Published on May 31, 2014 at 9:34 AM · No Comments

Sanford 건강과 Chronix Biomedical에서 연구원은 오늘 이전에 미결 바이러스성과 암 돌연변이를 검출하기 위하여 새로운 암 위원회의 공용품을 설명하는 안내하는 연구 결과에서 결과가 5월 30일에서 2014년 6월 3일 시카고에서 붙들리는 임상 종양학 연례 회의 (ASCO 2014년) (CNI)의 미국 사회에 "비발한 HPV (NGS) 돌연변이의 탐지 및 차세대 연속을 사용하여 oropharyngeal와 후두 암에 있는 염색체 수 불균형이라고" (추상적인 #6072) 표제가 붙은 포스터 프리젠테이션에서 보고될 것이다는 것을 알렸습니다. 위원회는 전통적인 실험실 테스트 뿐 아니라 (HPV) 새로운 보고되지 않는 HPV 돌연변이에 의하여 미결 인체 유두종균 순서를 확인했습니다. 해마다 미국에 있는 HPV 관련되는 암의 대략 30,000의 상자가 있다는 것을 고 추정됩니다.

연구 결과에서는, 연구원은 향상된 차세대 연속 후두 (NGS) 표준 chemo 방사선 치료를 치룬 oropharyngeal 암 환자와 10에 있는 종양 관련되는 돌연변이를 확인하기 위하여 기술을 적용했습니다. 통제로, 되돌아가는 호흡 papillamatous 환자에게서 2개 견본은 분석되었습니다. 단 하나 맹목 연구 결과는 전통적인 HPV 테스트에 의하여 가부간에 인 환자에게서 생체 조직 검사를 실시한 DNA를 봤습니다. 새로운 시험은 전통적인 시험이 단지 4.만 확인한 견본의 6에 있는 HPV 순서를 확인했습니다. 새로운 시험은 HPV 순서를 위해 부정적인 그밖 5개 견본에 있는 전통적인 테스트와 일치했습니다. 게다가, 새로운 시험은 HPV 데이타베이스에 보고되지 않은 HPV 순서에 돌연변이를 이전에 확인했습니다. 추가로, 발견된 염색체 수 불균형은 oropharyngeal 암으로 일관되었습니다.

유전 돌연변이를 위한 환자의 암을 분석하는 것은 각종 항암제 및 프로토콜을 사용하여 예상 처리 결과를 위한 기초입니다. 지금, 최대 암 돌연변이는 한정된 예상 가치를 가진 암 게놈의 1% 미만에 초점을 깝니다. 이 연구 결과에서 예비적인 찾아내는 것은 광대하게 확장한 위원회를 사용하여 임상 결과에 이 바이러스성과 암 돌연변이와 일치하기 위하여 디자인된 더 큰 계획한 연구 결과를 위한 기초 입니다. 더 광대한 돌연변이 위원회를 사용해서, 유전 테스트의 정확도는 최적 처리 결정 예상을 위해 광대하게 증가되어야 합니다.

"이 강력한 신기술은 저희가 잘 더 나은 처리 결정 환자 에 의하여 환자를 만드는 암과 기능에 있는 바이러스의 역할을 이해하는 것을 허용하고 있습니다. 다음 연구 결과에서는, 우리는 혈액 기지를 둔 액체 생검을 사용하여 즉시에서 처리의 효험을 결정하기 위하여 철저히 구명하는 것을 계획합니다," 암 연구의 교수를 죤 H. 이 말했습니다, MD, 부, Sanford 건강 및 연구 결과의 수사반장.

"현재 기술은 데이터 한정된 중요한 처리 결정을 내리기 위하여 양을 이용합니다. 이 신기술은 매우 우리가 처리 결심수립의 정확도를 증가하는 것을 이용해서 좋은 의학으로 중요한 데이터 양을 확장합니다. 이 새로운 암 위원회는 보건 의료 시스템으로 매우 비용을 삭감하고 있는 동안," 중요하게 환자 치료를 강화하는 가능성으로 가지고있ㅂ니다 연구 결과 지도 저자를., Chronix Biomedical의 최고 경영 책임자 말했습니다 하워드 B. Urnovitz, Ph.D.

"처리 효험의 정확한 예측이 액체 생검을 통해 주에서. 확인될 수 있는 치료 선택권을 인도하기 수 있기 때문에 이 새로운 포괄적인 유전 암 위원회 암 환자를 위한 중대한 이득을 가진 중요한 기여금을,"는 말했습니다 Ekkehard Schutzz, M.D., Ph.D 교수 박사를., Chronix Biomedical의 주요한 기술 장교 할 것입니다.

Sanford 건강에 관하여

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