Nowi nowotworu panelu chwyty obiecują w wykryciu poprzednio niezauważony wirusowy, nowotwór mutacje

Published on May 31, 2014 at 9:34 AM · No Comments

Badacze od Sanford zdrowie i Chronix Biomedyczny dzisiaj ogłaszający tytułowali "wykrycie nowatorskie HPV mutacje i chromosomowego numerowego niezrównoważenie (CNI) "oropharyngeal, krtaniowym i (NGS)" od przez, 2014 w Chicago. że rezultaty od pilotowej nauki demonstruje użyteczność nowy nowotworu panel wykrywać poprzednio niezauważone wirusowych i nowotworu mutacje są donoszący w plakatowej prezentaci Maj 30, Czerwiec 3 Kliniczny onkologii coroczne spotkanie trzymają "w nowotworze używa następnej generacji uporządkowywać" przy Amerykańskim społeczeństwem (abstrakt -6072) (ASCO 2014) Panel utożsamiał ludzkiego brodawczaka wirusa (HPV) sekwencje niezauważone konwencjonalnymi laboranckimi testami as well as nowe niezgłoszone HPV mutacje. Ja oszacowywa że każdego roku są w przybliżeniu 30.000 skrzynek kojarzący nowotwory w USA tam.

W nauce, badacze stosowali postępowe następnej generacji uporządkowywa (NGS) techniki utożsamiać kojarzyć mutacje w 10 krtaniowym i oropharyngeal pacjent z nowotworem który przechodzili standardową napromienianie terapię. Jako kontrola, dwa próbki od relapsing oddechowych papillamatous pacjentów analizowali. Pojedyncza oślepiona nauka patrzejący biopsied DNA od pacjentów które byli pozytywem lub negatywem konwencjonalny HPV testowanie lub. Nowy test utożsamiał HPV sekwencje w 6 próbki z czego konwencjonalni probierczy tylko utożsamiamy 4. Nowy test ono zgadzał się z konwencjonalny testowanie w innych 5 próbkach które byli negatywne dla HPV sekwencj. Dodatkowo nowy test utożsamiać mutacje HPV uporządkowywają poprzednio niezgłoszonego na HPV bazach danych. Dalej chromosom liczby niezrównoważenie odkrywający był konsekwentny z oropharyngeal nowotworami.

Analizować pacjenta nowotwór dla genetycznych mutacj jest podstawą dla przepowiadać traktowanie wyniki używać różnorodnych lek na raka i protokoły. Obecnie, najwięcej nowotwór mutaci panel skupiają się na less niż 1 procencie nowotworu genom z limitowaną proroczą wartością. Wstępny znalezienie od ten nauki jest podstawą dla wielkiej projektowej nauki projektującej dopasowywać te wirusowych i nowotworu mutacje kliniczni wyniki używać znacznie rozprężonego panelu. Używać rozległego mutacja panelu dokładność genetyczny testowanie musi znacznie wzrastająca dla przepowiadać optymalne traktowanie decyzje.

"Te potężne nowe technologie pozwolą my lepiej rozumieć rola wirusy w nowotworze robić lepszy traktowanie decyzj pacjenta i zdolności. W następnej nauce, planujemy podążać w górę używać opierającą się ciekłą biopsję ustalać w czasie rzeczywistym skuteczność traktowanie,". Lee, powiedział profesora John H, MD, dział badania nad rakiem, Sanford zdrowie i Główny nauka oficer śledczy.

"Aktualni technologii uses ograniczali kwoty dane robić znacząco traktowanie decyzjom. Ten nowa technologia ogromnie rozszerza kwotę medically krytyczni dane możemy używać wzrastać dokładność traktowania podejmowanie decyzji. Ten nowy nowotworu panel potencjał znamiennie uwydatniać opieka nad pacjentem podczas gdy ogromnie zmniejszający koszt system opieki zdrowotnej," powiedział nauka wiodącego autora Howard b. Urnovitz, Ph.D., dyrektor generalny Biomedyczny Chronix.

Ten nowy całościowy genetyczny nowotwór" powiedział Prof. Dr. Ekkehard Schütz, M.D., Ph.D., Naczelny technologia oficer Biomedyczny Chronix. "panel robi ważnemu wkładowi z wielką korzyścią dla pacjent z nowotworem "ponieważ ścisła przepowiednia traktowanie skuteczność może prowadzić lecznicze opcje które mogą potwierdzać w tygodniach przez ciekłej biopsi.,"

O Sanford zdrowie

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski