Promessa Nova das posses do painel do cancro na detecção de viral previamente indetectado, mutações do cancro

Published on May 31, 2014 at 9:34 AM · No Comments

Os Pesquisadores da Saúde de Sanford e do Biomedical de Chronix anunciaram hoje que os resultados de um estudo piloto que demonstra o serviço público de um painel novo do cancro para detectar mutações previamente indetectados virais e do cancro devem ser relatado em uma apresentação do cartaz intitulada “Detecção de mutações novas de HPV e desequilíbrio cromossomático do número (CNI) no cancro orofaríngeo e laríngeo que usa a próxima geração que arranja em seqüência (NGS)” (#6072 Abstrato) na Sociedade Americana da Reunião Anual da Oncologia Clínica (ASCO 2014) que está sendo guardarada do 30 de maio ao 3 de junho de 2014 em Chicago. O painel identificou as seqüências do vírus de papiloma (HPV) humano indetectados por análises laboratoriais convencionais assim como por mutações não-relatados novas de HPV. Calcula-se que todos os anos há aproximadamente 30.000 exemplos de cancros HPV-associados nos E.U.

No estudo, os pesquisadores aplicaram próxima geração avançada que arranja em seqüência (NGS) técnicas para identificar mutações tumor-associadas em 10 laríngeos e nas pacientes que sofre de cancro orofaríngeas que se submeteram à terapia padrão da chemo-radiação. Como um controle, duas amostras de ter uma recaída pacientes papillamatous respiratórios foram analisadas. O único estudo cegado olhou o ADN feito a biópsia dos pacientes que eram positivos ou negativos pelo teste convencional de HPV. O teste novo identificou seqüências de HPV em 6 das amostras de que o teste convencional identificou somente 4. O teste novo concordou com o teste convencional em outras 5 amostras que eram negativas para seqüências de HPV. Adicionalmente, o teste novo identificou mutações às seqüências de HPV previamente não-relatados em bases de dados de HPV. Mais, o desequilíbrio do número de cromossoma descoberto era consistente com os cancros orofaríngeos.

Analisar o cancro de um paciente para mutações genéticas é a base para resultados de predição do tratamento usando várias drogas e protocolos de cancro. Actualmente, a maioria de mutação do cancro almofada o foco em menos de 1 por cento do genoma do cancro com valor com carácter de previsão limitado. Encontrar preliminar deste estudo é a base para um estudo de planeamento maior projetado combinar estas mutações virais e do cancro aos resultados clínicos usando um painel vastamente expandido. Usando um painel mais extensivo da mutação, a precisão do teste genético deve vastamente ser aumentada prevendo decisões óptimas do tratamento.

“Estas novas tecnologias poderosas estão permitindo que nós compreendessem melhor o papel dos vírus no cancro e na capacidade fazer o melhor paciente-por-paciente das decisões do tratamento. No estudo seguinte, nós planeamos continuar usando uma biópsia líquida sangue-baseada para determinar no tempo real a eficácia do tratamento,” disse o Professor John H. Lee, DM, Departamento da Investigação do Cancro, Saúde de Sanford, e Investigador Principal do estudo.

“A tecnologia Actual usa quantidades limitadas de dados para fazer decisões importantes do tratamento. Esta nova tecnologia expande extremamente a quantidade de dados que medicamente críticos nós podemos se usar para aumentar a precisão da tomada de decisão do tratamento. Este painel novo do cancro tem o potencial aumentar significativamente o assistência ao paciente ao extremamente reduzir o custo ao sistema de saúde,” disse o autor principal Howard B. Urnovitz do estudo, Ph.D., Director Geral do Biomedical de Chronix.

“Este cancro que genético detalhado novo o painel fará uma contribuição principal com grande benefício para pacientes que sofre de cancro porque a previsão exacta da eficácia do tratamento pode guiar as opções terapêuticas, que podem ser confirmadas nas semanas com uma biópsia líquida.,” disse o Prof. Dr. Ekkehard Schütz, M.D., Ph.D., Oficial Principal da Tecnologia do Biomedical de Chronix.

Sobre a Saúde de Sanford

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski