Новый посыл владениями панели рака в обнаружении ранее незамеченное вирусного, перегласовках рака

Published on May 31, 2014 at 9:34 AM · No Comments

Исследователя от Здоровья Sanford и Biomedical Chronix сегодня объявили что результаты от первого из серии исследований демонстрируя общее назначение новой панели рака для того чтобы обнаружить ранее незамеченные перегласовки вирусных и рака быть сообщенным в озаглавленном представлении плаката «Обнаружением романных перегласовок HPV и хромосомной разницей номера (CNI) в oropharyngeal и laryngeal раке используя следующее поколени sequencing (NGS)» (Абстрактное #6072) на Американском Обществе Клинического Ежегодного Собрания Онкологии (ASCO 2014) будучи придержанным с 30-ого мая до 3-его июня 2014 в Чiкаго. Панель определила последовательности вируса людского (HPV) papilloma незамеченные обычными лабораторными исследованиями так же, как новыми не доведённый до сведения перегласовками HPV. Оценено что каждый год там приблизительно 30.000 случаев HPV-связанных раков в США.

В изучении, следующем поколени исследователей прикладном предварительном sequencing (NGS) методы для того чтобы определить тумор-связанные перегласовки в 10 laryngeal и oropharyngeal онкологических больных которое прошли стандартную терапию chemo-радиации. Как управление, были проанализированы 2 образца от relapsing дыхательных papillamatous пациентов. Одиночное ослепленное изучение посмотрело сделанное биопсию ДНА от пациентов которые были или положительны или отрицательны обычным испытанием HPV. Новое испытание определило последовательности HPV в 6 из образцов чего обычный испытывать только определил 4. Новое испытание согласилось с обычным испытанием в других 5 образцах которые были отрицательными для последовательностей HPV. Дополнительно, новое испытание определило перегласовки к последовательностям HPV ранее не доведённый до сведения на базах данных HPV. Более Потом, открынная разница номера хромосомы была последовательна с oropharyngeal раками.

Анализировать рак пациента для генетических перегласовок основа для предсказывая исходов обработки используя различные снадобья и протоколы рака. В Настоящее Время, большинств перегласовка рака обшивает панелями фокус на меньш чем 1 проценте генома рака с лимитированным предугадываемым значением. Предварительный находить от этого изучения основа для более большого запланированного изучения конструированного для того чтобы соответствовать этим перегласовкам вирусных и рака к клиническим исходам используя более обширно расширенную панель. Путем использование более обширной панели перегласовки, точность генетического испытания должна более обширно быть увеличена для предсказывать оптимальные решения обработки.

«Эти мощные новые виды технологии позволяют нам более лучше понять роль вирусов в раке и способности сделать более лучшего пациент--пациента решений обработки. В следующем изучении, мы планируем следовать используя кров-основанную жидкостную биопсию для того чтобы определить в реальное временя эффективность обработки,» сказал Профессору Джну H. Ли, MD, Отделу Онкологического Исследования, Здоровью Sanford, и Главным Образом Исследователю изучения.

«Настоящая технология использует лимитированное количество данных для того чтобы сделать важные решения обработки. Эта новая технология значительно расширяет количество медицински критических данных мы можем использовать для того чтобы увеличить точность принятия решений обработки. Эта новая панель рака имеет потенциал значительно увеличить терпеливейшую внимательность пока значительно уменьшающ цену к системе здравоохранения,» сказал ведущего автор Говард B. Urnovitz изучения, Ph.D., Генеральный Директор Biomedical Chronix.

«Эта новая всесторонняя генетическая панель рака сделает главный вклад с большим преимуществом для онкологических больных потому что точный прогноз эффективности обработки может направить терапевтические варианты, которые можно подтвердить в неделях через жидкостную биопсию.,» сказала Prof. Др. Ekkehard Schütz, M.D., Ph.D., Главный Офицер Технологии Biomedical Chronix.

О Здоровье Sanford

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski