Nueva promesa de los asimientos del panel del cáncer en la detección de viral previamente desapercibido, mutaciones del cáncer

Published on May 31, 2014 at 9:34 AM · No Comments

Los Investigadores de la Salud de Sanford y del Biomedical de Chronix anunciaron hoy que los resultados de un estudio experimental que demuestra el utilitario de un nuevo panel del cáncer para detectar mutaciones virales y del cáncer previamente desapercibidas deben ser señalados en una presentación del asentador titulada “Detección de las mutaciones nuevas de HPV y desequilibrio cromosómico del número (CNI) en cáncer orofaríngeo y laríngeo usando la siguiente-generación que ordena (NGS)” (#6072 Abstracto) en la Sociedad Americana de la Reunión Anual de la Oncología Clínica (ASCO 2014) que es sujetada del 30 de mayo al 3 de junio de 2014 en Chicago. El panel determinó las series del virus de papiloma (HPV) humano desapercibidas por los pruebas de laboratorio convencionales así como las nuevas mutaciones no denunciadas de HPV. Se estima que cada año hay aproximadamente 30.000 cajas de cánceres HPV-asociados en los E.E.U.U.

En el estudio, los investigadores aplicaron la siguiente-generación avanzada que ordenaba (NGS) técnicas para determinar mutaciones tumor-asociadas en 10 laríngeos y los enfermos de cáncer orofaríngeos que experimentaron terapia estándar de la chemo-radiación. Como mando, dos muestras de pacientes papillamatous respiratorios de recaída eran analizadas. El único estudio cegador observaba la DNA hecha una biopsia de los pacientes que eran positivos o negativos por la prueba convencional de HPV. La nueva prueba determinó series de HPV en 6 de las muestras cuyo la prueba convencional determinó solamente 4. La nueva prueba estuvo de acuerdo con la prueba convencional en las otras 5 muestras que eran negativas para las series de HPV. Además, la nueva prueba determinó mutaciones a las series de HPV previamente no denunciadas en bases de datos de HPV. Además, el desequilibrio del número de cromosoma descubierto era constante con los cánceres orofaríngeos.

Analizar el cáncer de un paciente para las mutaciones genéticas es la base para los resultados del tratamiento que predicen usando los diversos medicamentos para el cáncer y los protocolos. Actualmente, la mayoría de la mutación del cáncer artesona el enfoque en el menos de 1 por ciento del genoma del cáncer con valor profético limitado. El encontrar preliminar de este estudio es la base para un estudio previsto más grande diseñado para corresponder con estas mutaciones virales y del cáncer a los resultados clínicos usando un panel sumamente desplegado. Usando un panel más extenso de la mutación, la exactitud de las pruebas genéticas se debe aumentar sumamente para predecir decisiones óptimas del tratamiento.

“Estas nuevas tecnologías potentes están permitiendo que entendiéramos mejor el papel de virus en cáncer y la capacidad de hacer a un mejor paciente-por-paciente de las decisiones del tratamiento. En el estudio siguiente, proyectamos seguir usando una biopsia líquida sangre-basada para determinar en tiempo real la eficacia del tratamiento,” dijo a Profesor Juan H. Lee, DOCTOR EN MEDICINA, Departamento de la Investigación de Cáncer, Salud de Sanford, e Investigador Principal del estudio.

La “tecnología Actual utiliza cantidades limitadas de datos para tomar decisiones importantes del tratamiento. Esta nueva tecnología despliega grandemente la cantidad de datos médicamente críticos que podemos utilizar para aumentar la exactitud de la toma de decisión del tratamiento. Este nuevo panel del cáncer tiene el potencial de aumentar importante atención a los pacientes mientras que grandemente reduce el costo al sistema sanitario,” dijo al autor importante Howard B. Urnovitz, Ph.D., Director General del estudio del Biomedical de Chronix.

“Este nuevo panel genético completo del cáncer hará una contribución importante con la gran ventaja para los enfermos de cáncer porque la predicción exacta de la eficacia del tratamiento puede conducir las opciones terapéuticas, que se pueden confirmar en semanas con una biopsia líquida.,” dijo al Profesor el Dr. Ekkehard Schütz, M.D., Ph.D., Principal Oficial de la Tecnología del Biomedical de Chronix.

Sobre la Salud de Sanford

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