Nya cancerpanelhåll lovar i upptäckt av föregående oupptäckt virus-, cancermutationar

Published on May 31, 2014 at 9:34 AM · No Comments

Forskare från Vård- Sanford och den Chronix Biomedicalen meddelade i dag att resultat från en pilot- studie som visar det nytto- av en ny cancerpanel för att avkänna föregående oupptäckta virus- och cancermutationar ska anmälas i betitlad ”Upptäckt för affisch presentationen av nya HPV-mutationar och chromosomal numrera obalansen (CNI) i oropharyngeal och laryngeal cancer genom att använda nästa generationordnande i viss följd (NGS)” (Abstrakt #6072) på AmerikanSamhället av Kliniska OncologyÅrsmötet (ASCO 2014) som det är rymd från Maj 30 till och med Juni 3, 2014 i Chicago. Panelen identifierade människapapillomaviruset (HPV) ordnar oupptäckt vid det konventionella laboratoriumet testar såväl som nya unreported HPV-mutationar. Det beräknas att varje år där är ungefärligt 30.000 fall av HPV-tillhörande cancer i USEN.

I studien applicerade forskare avancerade nästa generationordnande i viss följd (NGS)tekniker för att identifiera tumor-tillhörande mutationar i laryngeal 10 och oropharyngeal cancertålmodig som genomgick standard chemo-utstrålning terapi. Som en kontrollera tar prov två från relapsing respiratoriska papillamatous tålmodig analyserades. Singeln förblindade studien sedd biopsied DNA från tålmodig som var endera realiteten eller negationen vid konventionellt testa för HPV. De nya testar identifierad HPV ordnar i 6 av tar prov av vilket konventionella testa identifierade endast 4. De nya testar med konventionellt testa i de andra 5na tar prov överens som var negationen för HPV ordnar. Dessutom testar de nya identifierade mutationar till HPVEN ordnar föregående unreported på HPV-databaser. Vidare numrerar kromosomen den upptäckta obalansen var jämn med oropharyngeal cancer.

Analysering en tålmodigs av cancer för genetiska mutationar är basen för förutsägelsebehandlingresultat genom att använda olika cancerdroger och protokoll. För närvarande fokuserar mest cancermutationpaneler på mer mindre, än 1 procent av cancergenom med inskränkt predictive värderar. Förberedande åtgärd som finner från denna studie, är basen för en större planerad studie som planläggs för att matcha dessa virus- och cancermutationar till kliniska resultat genom att använda en vastly utvidgad panel. Genom att använda en mer omfattande mutationpanel, bör exaktheten av genetiskt testa vastly ökas för optimala behandlingbeslut för förutsägelse.

”Låter Dessa kraftiga ny teknik oss förbättra förstår rollen av virus i cancer och kapaciteten för att göra bättre behandlingbeslut tålmodig-vid-tålmodiga. I den nästa studien, planerar vi för att följa upp att använda enbaserad vätskebiopsi för att bestämma i real-time effektiviteten av behandlingen,”, sade Professorn John H. Lee, MD, Avdelning av CancerForskning, Vård- Sanford och Främsta Utredare av studien.

”Begränsade Strömteknologibruk belopp av data för att göra viktiga behandlingbeslut. Denna ny teknik utvidgar väldeliga beloppet av medically kritiska data som vi kan använda till förhöjning exaktheten av behandlingbeslutsfattande. Denna nya cancerpanel har det potentiellt som förhöjer markant tålmodiga omsorgstunder som väldeliga är förminskande kosta till vårdsystemet,”, sade studiebly--författare Howard B. Urnovitz, Ph.D., Verkställande direktör av den Chronix Biomedicalen.

”Gör Denna nya omfattande genetiska ska cancerpanel ett ha som huvudämnebidrag med store att gynna för cancertålmodig, därför att den exakta förutsägelsen av behandlingeffektiviteten kan vägleda terapeutiska alternativ, som kan bekräftas i veckor till och med en vätskebiopsi.,” sade Prof.en Dr. Ekkehard Schütz, M.D., Ph.D., Högsta Teknologi Kommenderar av den Chronix Biomedicalen.

Om Vård- Sanford

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski