De Oncologie van Clovis meldt lucitanib monotherapy de studieresultaten van de Fase 1/2a bij ASCO

Published on May 31, 2014 at 10:13 AM · No Comments

De Oncologie van Clovis (NASDAQ: CLVS) kondigde vandaag resultaten van een aan de gang zijnde monotherapy studie die van de Fase 1/2a lucitanib, de nieuwe, machtige inhibitor van het Bedrijf van de activiteit van het tyrosinekinase van de factorenreceptoren 1 van de fibroblastgroei door 3 (fgfr1-3) evalueren, vasculaire endothelial receptoren 1 van de de groeifactor door 3 (vegfr1-3) en de plaatje-afgeleide receptoren van de de groeifactor alpha- aan en bèta (PDGFRα-Β). De Gegevens van de studie werden voorgelegd vandaag in een mondelinge presentatie door Professor Jean-Charles Soria bij de Amerikaanse Maatschappij van 2014 van de Klinische Jaarlijkse (ASCO) Vergadering van de Oncologie. 

De „Behandeling met lucitanib in deze Fase 1/2 klinische proef voorzag duurzame objectieve reacties RECIST in patiënten van stevige tumors. Specifiek, ervoeren de patiënten met geavanceerde borstkanker met receptor FGF of ligand de wijzigingen FGF een 50% objectieve respons en zei de vooruitgangs vrije overleving van 9.6 maanden,“ Professor Carlos L. Arteaga, M.D., Verwante Directeur voor Klinisch Onderzoek, Directeur van het Centrum voor Kanker Gerichte Therapie, en Directeur van het Programma van Kanker van de Borst op het Centrum van Kanker vanderbilt-Ingram van Universiteit Vanderbilt. „Hoewel de resultaten tot op heden van deze aan de gang zijnde klinische proef vroeg zijn, zijn zij nog aanmoedigend aangezien zij voorstellen dat de bepaling van genetische wijzigingen in de weg FGF belangrijk zou kunnen zijn voor het waarschijnlijkst het identificeren van kankerpatiënten om van behandeling met lucitanib te profiteren.“

„Wij worden uiterst met de 50 die percentenrespons aangemoedigd met lucitanibtherapie wordt waargenomen in zwaar vooraf behandelde FGF-Afwijkende patiënten,“ bovengenoemde Patrick J. Mahaffy, Voorzitter en CEO van Oncologie Clovis. „Deze resultaten steunen de verdere exploratie van lucitanib in tumortypes met FGFR wegactivering, en onze Fase 2 programma in borstkanker en squamous niet kleine cellongkanker begint binnenkort inschrijving. Daarnaast die zijn twee proeven van borstkanker aan de gang in Europa, door onze ontwikkelingspartner Servier.“ wordt gesponsord

Lucitanib is een machtige inhibitor van de factorenreceptor 1-3 van de fibroblastgroei (fgfr1-3), vasculaire endothelial receptoren 1-3 van de de groeifactor (vegfr1-3) en de plaatje-afgeleide receptoren van de de groeifactor alpha- en bèta (PDGFRα-Β). De cellulaire signalerende wegen FGF, VEGF en PDGF elk spel een rol in de tumorgroei en angiogenese. de op FGF betrekking hebbende genetische veranderingen, in het bijzonder, zijn beschreven in verscheidene kankertypes, met inbegrip van borst en squamous niet kleine cellongkanker, in het bijzonder in de context van verworven weerstand tegen aanvankelijke therapie.

Meer Dan 100 patiënten zijn behandeld met lucitanib in deze aan de gang zijnde studie van de Fase 1/2a. Alle die patiënten in de dosis-uitbreiding cohorten worden behandeld zijn geïdentificeerd zoals hebbend FGF-Afwijkende of angiogenese-gevoelige stevige tumors. De Patiënten in Fase 1 werden het gedeelte van de dosisescalatie van de studie behandeld met zodra-dagelijks (QD) het doseren van 5mg, 10mg, 20 mg of 30mg lucitanib, de gegevens waarvan tot een geadviseerde ononderbroken dosis 10 aan 20mg QD voor de cohort-uitbreiding fase van de studie leidden.

Oncologie de Bron van Clovis

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski