L'étude de monothérapie de la Phase 1/2a de lucitanib d'états d'Oncologie de Clovis donne droit à ASCO

Published on May 31, 2014 at 10:13 AM · No Comments

Oncologie de Clovis (NASDAQ : CLVS) a aujourd'hui annoncé des résultats d'un lucitanib de évaluation de la Phase 1/2a d'étude actuelle de monothérapie, du roman de la Compagnie, de l'inhibiteur efficace de l'activité tyrosine kinase des récepteurs de facteur de croissance des fibroblastes 1 à 3 (FGFR1-3), des récepteurs du facteur de croissance endothéliaux vasculaires 1 à 3 (VEGFR1-3) et plaquette-a dérivé l'alpha de récepteurs du facteur de croissance et les bêta (PDGFRα-β). Des Données de l'étude ont été présentées aujourd'hui dans un exposé oral par Professeur Jean-Charles Soria à la Société de 2014 Américains de la Rencontre Annuelle Clinique (ASCO) d'Oncologie. 

La « Demande De Règlement avec le lucitanib dans ce test clinique de la Phase 1/2 a fourni à des réactions durables de l'objectif RECIST dans les patients des tumeurs solides. Particulièrement, les patients présentant le cancer du sein avancé avec l'altération de récepteur de FGF ou de ligand de FGF ont remarqué un taux de réponse d'objectif de 50% et survie libre d'étape progressive de 9,6 mois, » a dit Professeur Carlos L. Arteaga, DM, Directeur Associé pour la Recherche Clinique, Directeur du Centre pour des Traitements Visés par Cancer, et Directeur du Programme de Cancer du Sein au Centre de Lutte contre le Cancer de Vanderbilt-Ingram de l'Université de Vanderbilt. « Bien Que les résultats jusqu'à présent de ce test clinique actuel sont premiers, ils encouragent toujours pendant qu'ils suggèrent que la détermination des altérations génétiques dans la voie de FGF pourrait être importante pour recenser des malades du cancer très probablement pour tirer bénéfice de la demande de règlement avec le lucitanib. »

« Nous sommes extrêmement encouragés avec le taux de réponse de 50 pour cent observé avec le traitement de lucitanib dans les patients FGF-anormaux fortement traités préalablement, » a dit Patrick J. Mahaffy, Président et Directeur Général de l'Oncologie de Clovis. « Ces résultats supportent l'exploration supplémentaire du lucitanib dans des types de tumeur avec le lancement de voie de FGFR, et notre programme de la Phase 2 dans le cancer du sein et le cancer de poumon squamous de cellules de non-petit débute l'adhérence sous peu. En Parallèle, deux essais de cancer du sein sont en cours en Europe, parrainée par notre associé Servier de développement. »

Lucitanib est un inhibiteur efficace du récepteur 1-3 (FGFR1-3) de facteur de croissance des fibroblastes, les récepteurs du facteur de croissance endothéliaux vasculaires 1-3 (VEGFR1-3) et l'alpha de récepteurs du facteur de croissance et les bêta plaquette-dérivés (PDGFRα-β). Voies cellulaires de la signalisation de FGF, de VEGF et de PDGF chaque jeu un rôle dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. des altérations génétiques liées FGF, en particulier, ont été décrites dans plusieurs types de cancer, y compris le sein et le cancer de poumon squamous de cellules de non-petit, en particulier dans le cadre de la résistance acquise aux traitements initiaux.

Plus De 100 patients ont été traités avec le lucitanib dans cette étude actuelle de la Phase 1/2a. Tous Les patients ont traité dans les cohortes de dose-extension ont été recensés en tant qu'ayant des tumeurs solides FGF-anormales ou angiogenèse-sensibles. Des Patients dans la partie d'escalade de dose de la Phase 1 de l'étude ont été soignés avec une fois-quotidiennement (DISTANCE DE SÉCURITÉ) dosage de 5mg, de 10mg, de mg 20 ou de 30mg de lucitanib, les données duquel ont mené à une dose continue recommendée de 10 à la DISTANCE DE SÉCURITÉ 20mg pour la phase de cohorte-extension de l'étude.

Oncologie de Clovis de Source

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