クロービスの腫瘍学のレポートの lucitanib 段階 1/2a の単独療法の調査は ASCO で起因します

Published on May 31, 2014 at 10:13 AM · No Comments

クロービスの腫瘍学 (NASDAQ: CLVS は) 今日進行中の段階 1/2a の単独療法の調査の評価の lucitanib、会社の小説、繊維芽細胞の成長因子の受容器 1 から 3 (FGFR1-3)、血管内皮細胞増殖因子の受容器 1 から 3 のチロシンのキナーゼ作業の有効な抑制剤からの結果を (VEGFR1-3) 発表しましたりおよび成長因子の受容器のアルファをおよびベータ血小板得ました (PDGFRα-β)。 調査からのデータは臨床腫瘍学の年次総会の 2014 人のアメリカ人の社会の教授によってジーンチャールスソリア口頭発表で (ASCO)今日示されました。 

「この段階 1/2 臨床試験の lucitanib との処置は固体腫瘍を患者の耐久の目的 RECIST の応答に与えました。 ヴァンダービルト大学の Vanderbilt-Ingram の蟹座の中心の乳癌プログラムの蟹座によって目標とされる療法のための中心の具体的には、 FGF の受容器または FGF の配位子の変化を用いる高度の乳癌を持つ患者は 50% の目的の回答比率を経験し、 9.6 か月の進行の自由な存続」、臨床研究のための教授を Arteaga 言いましたカーロス L.、 MD、アソシアトディレクターディレクターおよびディレクター 「この進行中の臨床試験からの結果が今までに早いが、 FGF のパスの遺伝の変化の決定は lucitanib との処置から寄与するために」。癌患者を多分識別するために重要であることができることを提案すると同時にまだ励ましています

「私達は重く前処理をされた FGF 異常な患者の lucitanib 療法と観察される 50% 回答比率と非常に励まされます」パトリック J. Mahaffy、クロービスの腫瘍学の社長兼最高経営責任者を言いました。 「これらの結果は FGFR のパスのアクティブ化の腫瘍のタイプの lucitanib のそれ以上の調査をサポートし、乳癌および squamous 非小さいセル肺癌の私達の段階 2 プログラムは登録をやがて始めます。 並行して、 2 つの乳癌の試験はです私達の開発パートナー Servier が後援するヨーロッパで進行中」。

Lucitanib は繊維芽細胞の成長因子の受容器 1-3 (FGFR1-3)、血管内皮細胞増殖因子の受容器 1-3 (VEGFR1-3) および血小板得られた成長因子の受容器のアルファの有効な抑制剤およびベータです (PDGFRα-β)。 FGF、 VEGF および PDGF 細胞シグナリングパス各演劇腫瘍の成長および angiogenesis に於いての役割。 FGF 関連の遺伝の変更は、特に、最初の療法への得られた抵抗という点においてで複数の癌のタイプ、胸および squamous 非小さいセル肺癌を含んで、特に記述されていました。

100 人の患者にこの進行中の段階 1/2a の調査の lucitanib と扱われました。 すべての患者は扱いま FGF 異常か angiogenesis に敏感な固体腫瘍を持っていますとして線量拡張のグループで識別され。 調査の段階 1 の線量の拡大の部分の患者はデータが調査のグループ拡張段階の 20mg QD に 10 の推薦された連続的な線量の原因となった lucitanib の 5mg、 10mg、 20 mg または 30mg のかつて毎日 (QD) 投薬と扱われました。

ソースクロービスの腫瘍学

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