클로비스 종양학 보고 lucitanib 단계 1/2a 단독 요법 연구 결과는 ASCO에 유래합니다

Published on May 31, 2014 at 10:13 AM · No Comments

클로비스 종양학 (NASDAQ: CLVS는) 오늘 전진하는 단계 1/2a 단독 요법 연구 결과 평가 lucitanib, 회사의 소설, 섬유아세포 성장 인자 수용체 1에서 3까지 (FGFR1-3), 관 내피 성장 성장 인자 수용체 1에서 3까지의 티로신 키니아제 활동의 유력한 억제물에서 결과를 (VEGFR1-3) 알리고와 성장 인자 수용체 알파를 및 beta 혈소판 파생했습니다 (PDGFRα-β). 연구 결과에서 데이터는 임상 종양학 연례 회의의 2014명의 미국 사람 사회에 교수에 의해 진 찰리 Soria 구두 발표에서 (ASCO) 오늘 제출되었습니다. 

"이 단계 1/2 임상 시험에 있는 lucitanib를 가진 처리는 단단한 종양을 환자에 있는 튼튼한 목적 RECIST 반응을 제공했습니다. Vanderbilt 대학의 Vanderbilt-Ingram 암 센터에 유방암 프로그램의 암에 의하여 표적으로 하는 치료를 위한 센터의 특히, FGF 수용체 또는 FGF ligand 변경을 가진 향상된 유방암을 가진 환자는 50% 목적 응답 비율을 경험하고 9.6 달의 진행성 자유로운 생존," 임상 연구를 위한 교수를 Arteaga 말했습니다 Carlos L., MD, 부소장, 디렉터, 및 디렉터. "이 전진하는 임상 시험에서 결과가 현재까지 초기 이더라도, FGF 통로에 있는 유전 변경의 결심은 lucitanib를 가진 처리로부터 혜택을 받기 위하여." 암 환자 거의 확실하게 확인을 위해 중요할 수 있었다는 것을 건의하는 때 아직도 격려하고 있습니다

"우리는 몹시 전 취급된 FGF 정도를 벗어난 환자에 있는 lucitanib 치료로 관찰된 50% 응답 비율로 극단적으로 격려됩니다," 패트릭 J. Mahaffy, 대통령 그리고 클로비스 종양학의 CEO를 말했습니다. "이 결과는 FGFR 통로 활성화를 가진 종양 모형에 있는 lucitanib의 추가 탐험을 지원하고, 유방암과 squamous 비 작은 세포 폐암에 있는 우리의 단계 2 프로그램은 병적편입을 곧 시작합니다. 평행으로, 2개의 유방암 예심은 입니다 우리의 발달 파트너 Servier가 후원한 유럽에서 진행 중에."

Lucitanib는 섬유아세포 성장 인자 수용체 1-3 (FGFR1-3), 관 내피 성장 성장 인자 수용체 1-3 (VEGFR1-3)와 혈소판 파생한 성장 인자 수용체 알파의 유력한 억제물 및 beta입니다 (PDGFRα-β). FGF, VEGF 및 PDGF 셀 방식 신호 통로 각 실행 종양 성장과 angiogenesis에 있는 역할. FGF 관련된 유전 변경은, 특히, 처음 치료에 취득된 저항의 환경에서에서 몇몇 암 모형, 유방과 squamous 비 작은 세포 폐암을 포함하여, 특히 기술되었습니다.

100명의 환자 이상 이 전진하는 단계 1/2a 연구 결과에 있는 lucitanib로 취급되었습니다. 모든 환자는 취급해 FGF 정도를 벗어나거나 angiogenesis 과민한 단단한 종양이 있으로 복용량 확장 보병대에서 확인되. 연구 결과의 단계 1 복용량 단계적 확대 부분에 있는 환자는으로 일단 매일 (QD) lucitanib의 5mg, 10mg, 20 mg 또는 데이터가 연구 결과의 보병대 확장 단계 동안 20mg QD에 10의 추천한 지속적인 복용량으로 이끌어 낸 30mg의 투약 치료되었습니다.

근원 클로비스 종양학

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski