Clovis onkologii raportów lucitanib fazy 1/2a monotherapy nauka wynika przy ASCO

Published on May 31, 2014 at 10:13 AM · No Comments

Clovis onkologia (NASDAQ: CLVS) dzisiaj ogłaszał rezultaty od trwającej fazy 1/2a monotherapy nauki ocenia lucitanib firmy powieść, możny inhibitor tyrosine kinase aktywność fibroblast wzrostowego czynnika receptory, naczyniaści endothelial wzrostowego czynnika receptory, czerpiąca wzrostowego czynnika receptorów alfa 1, 3 przez, 1, 3 i beta przez (FGFR1-3) (VEGFR1-3) (PDGFRα-β). Dane od nauki przedstawiali dzisiaj w oralnej prezentaci profesorem Charles Soria przy 2014 Amerykańskimi społeczeństwami Kliniczny onkologii (ASCO) coroczne spotkanie. 

"traktowanie z lucitanib w ten fazy 1/2 próbie klinicznej provided trwałe celu RECIST odpowiedzi w pacjentach z stałymi bolakami. Specyficznie, pacjenci z postępowym nowotworem piersi z FGF receptoru lub FGF ligand alteracjami doświadczali 50% celu odpowiedzi tempo i progresi bezpłatny przetrwanie 9,6 miesiąca,". Arteaga, powiedział profesora Carlos L, MD, Stowarzyszony dyrektor, dyrektor centrum dla nowotwór Celować terapii nowotworu piersi program przy vanderbilt-Ingram nowotworu centrum Vanderbilt uniwersytet i dyrektor dla Klinicznego badania. "Chociaż rezultaty od ten trwającej próby klinicznej do teraz są wcześni, są wciąż zachęcający gdy sugerują że determinacja genetyczne alteracje w FGF drodze przemian mógł być znacząco dla utożsamiać pacjent z nowotworem najprawdopodobniejszych korzystać od traktowania z lucitanib."

"niezwykle zachęcamy z 50 procentów odpowiedzi tempem obserwującym z lucitanib terapią w ciężko taktujących aberrant pacjentach," powiedział Patrick J. Mahaffy, prezydent i dyrektor generalny Clovis onkologia. "Te rezultaty wspierają dalszy eksplorację lucitanib w bolaków typ z FGFR drogi przemian aktywacją, i nasz fazy 2 program w nowotworze piersi i łuskoskórym małym komórka nowotworze płuc wszczyna rekrutację wkrótce. W paraleli, dwa nowotwór piersi próby są trwający w Europa, sponsorujący nasz rozwoju partnerem Servier."

Lucitanib jest możnym inhibitorem fibroblast wzrostowego czynnika receptor 1-3, naczyniaści endothelial wzrostowego czynnika receptory, czerpiąca wzrostowego czynnika receptorów alfa, 1-3 i beta (FGFR1-3) (VEGFR1-3) (PDGFRα-β). FGF, VEGF i PDGF komórkowe sygnalizacyjne drogi przemian, each sztuka rola w bolaka angiogenesis i przyroscie. odnosić sie genetyczne zmiany w kilka nowotworów typ wliczając piersi i łuskoskórego małego komórka nowotworu płuc, szczególnie opisywali w kontekście nabytego oporu początkowe terapie, szczególnie.

Nad 100 pacjentami taktował z lucitanib w ten trwającej fazy 1/2a nauce. Wszystkie pacjenci taktujący w ekspansj kohortach mieć aberrant lub wyczulonych stałych bolaki utożsamiali jak. Pacjenci w fazy 1 dawki eskalaci porci nauka taktowali z dziennika dawkowaniem 5mg, 10mg, 20 mg lub 30mg lucitanib, (QD) dane od którego prowadzili polecająca ciągła dawka 10 20mg QD dla ekspansi fazy nauka.

Źródła Clovis onkologia

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski