O estudo do monotherapy da Fase 1/2a do lucitanib dos relatórios da Oncologia de Clovis resulta em ASCO

Published on May 31, 2014 at 10:13 AM · No Comments

Oncologia de Clovis (NASDAQ: CLVS) hoje anunciou resultados de um lucitanib de avaliação do estudo em curso do monotherapy da Fase 1/2a, a novela da Empresa, inibidor poderoso da actividade da quinase da tirosina dos receptors 1 a 3 do factor de crescimento do fibroblasto (FGFR1-3), dos receptors endothelial vasculares 1 a 3 do factor de crescimento (VEGFR1-3) e plaqueta-derivou o alfa dos receptors do factor de crescimento e beta (PDGFRα-β). Os Dados do estudo foram apresentados hoje em uma apresentação oral pelo Professor Jean-Charles Soria na Sociedade de 2014 Americanos da Reunião Anual (ASCO) da Oncologia Clínica. 

O “Tratamento com lucitanib neste ensaio clínico da Fase 1/2 forneceu respostas duráveis do objetivo RECIST nos pacientes os tumores contínuos. Especificamente, os pacientes com cancro da mama avançado com alterações do receptor de FGF ou da ligante de FGF experimentaram uma taxa de resposta do objetivo de 50% e uma sobrevivência livre da progressão de 9,6 meses,” disse o Professor Carlos L. Arteaga, DM, Director Adjunto para a Pesquisa Clínica, Director do Centro para Terapias Visadas Cancro, e Director do Programa do Cancro Da Mama no Centro do Cancro de Vanderbilt-Ingram da Universidade de Vanderbilt. “Embora os resultados até agora deste ensaio clínico em curso estão adiantados, ainda estão incentivando enquanto sugerem que a determinação de alterações genéticas no caminho de FGF poderia ser importante para identificar pacientes que sofre de cancro muito provavelmente para tirar proveito do tratamento com lucitanib.”

“Nós somos incentivados extremamente com a taxa de resposta de 50 por cento observada com terapia do lucitanib em pacientes FGF-aberrantes pesadamente pre-tratados,” disse Patrick J. Mahaffy, Presidente e director geral da Oncologia de Clovis. “Estes resultados apoiam a exploração mais adicional do lucitanib em tipos do tumor com activação do caminho de FGFR, e nosso programa da Fase 2 no cancro da mama e no câncer pulmonar não-pequeno squamous da pilha começa o registro logo. Paralelamente, duas experimentações do cancro da mama são correntes em Europa, patrocinada por nosso sócio Servier da revelação.”

Lucitanib é um inibidor poderoso do receptor 1-3 do factor de crescimento do fibroblasto (FGFR1-3), dos receptors endothelial vasculares do factor de crescimento 1-3 (VEGFR1-3) e do alfa plaqueta-derivado dos receptors do factor de crescimento e beta (PDGFRα-β). Caminhos celulares da sinalização de FGF, de VEGF e de PDGF cada jogo um papel no crescimento e na angiogênese do tumor. as mudanças genéticas FGF-relacionadas, foram descritas em particular em diversos tipos do cancro, incluindo o peito e o câncer pulmonar não-pequeno squamous da pilha, particularmente no contexto da resistência adquirida às terapias iniciais.

Sobre 100 pacientes foram tratados com o lucitanib neste estudo em curso da Fase 1/2a. Todos Os pacientes trataram nas coortes da dose-expansão foram identificados como tendo tumores contínuos FGF-aberrantes ou angiogênese-sensíveis. Os Pacientes na parcela do agravamento da dose da Fase 1 do estudo foram tratados com uma vez que-diariamente (QD) dose de 5mg, de 10mg, de magnésio 20 ou de 30mg do lucitanib, os dados de que conduziram a uma dose contínua recomendada de 10 a QD 20mg para a fase da coorte-expansão do estudo.

Oncologia de Source Clovis

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