克洛维肿瘤学报表 lucitanib 阶段 1/2a 单独疗法研究导致在 ASCO

Published on May 31, 2014 at 10:13 AM · No Comments

克洛维肿瘤学 (那斯达克:CLVS) 今天宣布了从一持续的阶段 1/2a 单独疗法研究评估的 lucitanib,公司的小说,成纤维细胞增长因子感受器官 1 至 3 (FGFR1-3),血管内皮生长因子感受器官 1 至 3 的酚基乙氨酸激酶活动的有力抗化剂的结果 (VEGFR1-3) 并且血小板派生了增长因子感受器官阿尔法和 beta (PDGFRα-β)。 从这个研究的数据在一个口头介绍今天存在了由吉恩查尔斯索里亚教授临床肿瘤学年会 2014 个 (ASCO)美国人社团的。 

“与 lucitanib 的处理在此第1/2阶段临床试验提供在患者的耐久的目的 RECIST 回应以固定的肿瘤。 特别地,有先进的乳腺癌的病人与 FGF 感受器官或 FGF 配合基改变体验 50% 目的回应率,并且 9.6 月级数自由生存”,卡洛斯临床研究的 L. Arteaga、 MD、中心的副主任主任巨蟹星座乳腺癌程序的被瞄准的疗法和主任教授说在范德堡大学的 Vanderbilt-Ingram 巨蟹星座中心 “虽然结果迄今从此持续的临床试验早期,他们仍然鼓励,当他们建议基因改变的确定在 FGF 路的可能是重要对很可能识别癌症患者受益于与 lucitanib 的处理”。

“我们非常鼓励与 50% 回应率观察与在大量地被预处理的 FGF 出轨患者的 lucitanib 疗法”,帕特里克 J. Mahaffy,克洛维肿瘤学的总裁兼 CEO 说。 “这些结果支持 lucitanib 的进一步探险在肿瘤类型的与 FGFR 路启动,并且我们的在乳腺癌和 squamous 非小的细胞肺癌的第2阶段程序短期开始登记。 平行,二乳腺癌试算是进行中在欧洲,主办由我们的发展合作伙伴 Servier”。

Lucitanib 是成纤维细胞增长因子感受器官 1-3 (FGFR1-3),血管内皮生长因子感受器官 1-3 (VEGFR1-3) 和血小板派生的增长因子感受器官阿尔法一种有力抗化剂和 beta (PDGFRα-β)。 FGF、 VEGF 和 PDGF 蜂窝电话信号路每个作用在肿瘤增长和血管形成的作用。 FGF 关连的基因更改在几个癌症类型,特别是,被描述了,包括乳房和 squamous 非小的细胞肺癌,特别地在对最初的疗法的获取的阻力中。

100 名患者在此持续的阶段 1/2a 研究中对待与 lucitanib。 所有患者在剂量扩展一队人对待被识别作为有 FGF 出轨或血管形成敏感的固定的肿瘤。 这个研究的第1阶段剂量升级部分的患者治疗与曾经每日 (QD) 药量 5mg、 10mg、 20 lucitanib 毫克或者 30mg 的数据导致一种建议使用的持续剂量 10 20mg 这个研究的一队人扩展阶段的 QD。

来源克洛维肿瘤学

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski