El estudio de la monoterapia de la Fase 1/2a del lucitanib de los partes de la Oncología de Clovis resulta en ASCO

Published on May 31, 2014 at 10:13 AM · No Comments

Oncología de Clovis (NASDAQ: CLVS) anunció resultados de un lucitanib de evaluación de la Fase 1/2a del estudio en curso de la monoterapia, la novela de la Compañía, inhibidor potente de la actividad de la cinasa de la tirosina de los receptores 1 a 3 del factor de incremento del fibroblasto (FGFR1-3), de los receptores endoteliales vasculares 1 a 3 del factor de incremento (VEGFR1-3) y plaqueta-derivó hoy alfa de los receptores del factor de incremento y beta (PDGFRα-β). Los Datos del estudio fueron presentados hoy en una presentación oral por Profesor Jean-Charles Soria en la Sociedad de 2014 Americanos de la Reunión Anual (ASCO) de la Oncología Clínica. 

El “Tratamiento con el lucitanib en esta juicio clínica de la Fase el 1/2 proveyó de reacciones duraderas del objetivo RECIST en pacientes los tumores sólidos. Específicamente, los pacientes con el cáncer de pecho avanzado con cambios del receptor de FGF o del ligand de FGF experimentaron una tasa de respuesta del objetivo del 50% y supervivencia libre de la progresión de 9,6 meses,” dijo a Profesor Carlos L. Arteaga, DOCTOR EN MEDICINA, Director Adjunto para la Investigación Clínica, Director del Centro para las Terapias Apuntadas Cáncer, y Director del Programa del Cáncer de Pecho en el Centro del Cáncer de Vanderbilt-Ingram de la Universidad de Vanderbilt. “Aunque los resultados hasta la fecha de esta juicio clínica en curso son tempranos, todavía están animando mientras que sugieren que la determinación de cambios genéticos en el camino de FGF podría ser importante para determinar a enfermos de cáncer muy probablemente para beneficiarse del tratamiento con el lucitanib.”

“Nos animan extremadamente con la tasa de respuesta del 50 por ciento observada con terapia del lucitanib en pacientes FGF-aberrantes pesado pretratados,” dijo a Patrick J. Mahaffy, Presidente y Director General de la Oncología de Clovis. “Estos resultados utilizan la exploración posterior del lucitanib en tipos del tumor con la activación del camino de FGFR, y nuestro programa de la Fase 2 en cáncer de pecho y no-pequeño cáncer de pulmón squamous de la célula comienza el alistamiento corto. Paralelamente, dos juicios del cáncer de pecho están en curso en Europa, patrocinada por nuestro socio Servier del revelado.”

Lucitanib es un inhibidor potente del receptor 1-3 (FGFR1-3) del factor de incremento del fibroblasto, de los receptores endoteliales vasculares del factor de incremento 1-3 (VEGFR1-3) y de la alfa plaqueta-derivada de los receptores del factor de incremento y beta (PDGFRα-β). Caminos celulares de la transmisión de señales de FGF, de VEGF y de PDGF cada juego un papel en incremento y angiogenesis del tumor. los cambios genéticos FGF-relacionados, particularmente, se han descrito en varios tipos del cáncer, incluyendo el pecho y el no-pequeño cáncer de pulmón squamous de la célula, determinado en el contexto de resistencia detectada a las terapias iniciales.

Sobre 100 pacientes se han tratado con el lucitanib en este estudio en curso de la Fase 1/2a. Todos Los pacientes trataron en las cohortes de la dosis-extensión se han determinado como teniendo tumores sólidos FGF-aberrantes o angiogenesis-sensibles. Trataron a los Pacientes en la porción de la escalada de la dosis de la Fase 1 del estudio con una vez al día (QD) la dosificación de 5mg, de 10mg, del magnesio 20 o de 30mg del lucitanib, los datos del cual llevaron a una dosis contínua recomendada de 10 a QD 20mg para la fase de la cohorte-extensión del estudio.

Oncología de Clovis de la Fuente

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