Lucitanib för Clovis Oncologyrapporter Arrangerar Gradvis studieresultat för monotherapy 1/2a på ASCO

Published on May 31, 2014 at 10:13 AM · No Comments

Clovis Oncology (NASDAQ: CLVS) meddelade i dag att resultat från ett pågående Arrangerar Gradvis lucitanib för studien för monotherapyen 1/2a utvärderande, Företagets roman, dela upp i faktorer den potent inhibitoren av tyrosinekinaseaktiviteten av fibroblasttillväxt receptors 1 till och med 3 (FGFR1-3), kärl- endothelial tillväxt dela upp i faktorer (VEGFR1-3) för receptors 1 till och med 3, och platelet-härledd tillväxt dela upp i faktorer receptorsalfabetisk och beta (PDGFRα-β). Data från studien framlades i dag i en muntlig presentation av Professorn Jean-Charles Soria på AmerikanSamhället 2014 av det Kliniska Oncology (ASCO)Årsmötet. 

”Arrangerar Gradvis Behandling med lucitanib i denna svar för 1/2 det kliniska försök förutsatt att hållbara mål RECIST i tålmodig med fasta tumors. Specifikt erfor tålmodig med avancerad bröstcancer med FGF-receptor- eller FGF-ligandförändringar ett 50% målsvar klassar och fri överlevnad för fortgång av 9,6 månader,”, sade Professorn Carlos L. Arteaga, MD, den Förbundna Direktören för Klinisk Forskning, Direktören av Centrera för Cancer Uppsätta som mål Terapier och Direktören av BröstcancerProgramet på den Vanderbilt-Ingram Cancern Centrera av den Vanderbilt Universitetar. ”Även Om resultat från detta pågående kliniska försök är hitintills tidig sort, är de den stilla uppmuntran, som de föreslår att beslutsamhet av genetiska förändringar i FGF-banan kunde vara viktig för att identifiera cancertålmodig troligen för att gynna från behandling med lucitanib.”,

”Uppmuntras Vi extremt med det 50 procent svaret klassar observerat med lucitanibterapi i tungt pre-behandlade FGF-aberrant tålmodig,”, sade Patrick J. Mahaffy, President och VD av Clovis Oncology. ”Stöttar Dessa resultat den mer ytterligare utforskningen av lucitanib i tumortyper med FGFR-banaaktivering, och vårt Arrangera Gradvis program 2 i bröstcancer, och squamous non-liten celllungcancer börjar inskrivning kort. I parallell är två bröstcancerförsök kommande i Europa som sponsras av vår utvecklingspartner Servier.”,

Lucitanib är en potent inhibitor av fibroblasten som tillväxt dela upp i faktorer receptor 1-3 (FGFR1-3), kärl- endothelial tillväxt dela upp i faktorer receptors 1-3 (VEGFR1-3), och platelet-härledd tillväxt dela upp i faktorer receptorsalfabetisk och beta (PDGFRα-β). Banor för signalerandet för FGF, för VEGF och för PDGF cell- varje lek en roll i tumortillväxt och angiogenesis. FGF-släkta genetiska ändringar, i synnerhet, har beskrivits i flera cancertyper, inklusive bröst och squamous non-liten celllungcancer, bestämt i sammanhanget av fånget motstånd till initiala terapier.

Över 100 tålmodig har behandlats med lucitanib i detta pågående Arrangerar Gradvis studien 1/2a. Alla tålmodig behandlade i deutvidgning cohortsna har identifierats som ha FGF-aberrant eller angiogenesis-känsliga fasta tumors. Tålmodig i Arrangera Gradvis 1 doseskalering portionr av studien behandlades med när-dagstidning (QD) att dosera av 5mg, 10mg, mg 20, eller 30mg av lucitanib, data från som ledde till en rekommenderad fortlöpande dos av 10 till QD 20mg för cohort-utvidgningen, arrangerar gradvis av studien.

KällClovis Oncology

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski