Alkermes inicia segundo ALKS 3831 estudo clínico da Fase 2 para o tratamento da esquizofrenia

Published on June 2, 2014 at 9:13 AM · No Comments

Plc de Alkermes (NASDAQ: ALKS) anunciou hoje a iniciação do segundo estudo de ALKS 3831, um novo, oral, medicina antipsicósica da fase 2 do largo-espectro durante o processo de desenvolvimento para a esquizofrenia. O estudo randomized, dobro-cego, activo-controlado avaliará a eficácia, a segurança e a tolerabilidade de ALKS 3831's em tratar a esquizofrenia nos pacientes com a desordem deocorrência do uso do álcool, comparada ao olanzapine, a uma medicina antipsicósica atípica aprovada e amplamente utilizada. Mais de um terço dos pacientes com esquizofrenia têm uma desordem deocorrência do uso do álcool, uma população que geralmente seja excluída dos ensaios clínicos e seja frequentemente undertreated. 

A “Esquizofrenia é uma doença muito desafiante a tratar e é complicada freqüentemente pelo uso do álcool, que pode agravar sintomas e é associado com os resultados a longo prazo deficientes,” disse Elliot Ehrich, M.D., Médico Principal de Alkermes. “Com este estudo inovativo, nós avaliaremos se os atributos excepcionalmente projetados de ALKS 3831 melhoram o tratamento da esquizofrenia para esta subpopulação dos pacientes.”

Este estudo é o segundo no programa clínico da fase 2 detalhados de ALKS 3831; o estudo da primeira fase 2 foi iniciado em julho de 2013 e é projectado avaliar a atenuação do ganho de peso associada com o olanzapine nos pacientes com esquizofrenia. O ganho de Peso é uma terra comum e clìnica um efeito secundário metabólico relevante de medicamentações antipsicósicas atípicas, e o olanzapine tem uma das incidências as mais altas e das grandes quantidades de ganho de peso entre os produtos extensamente prescritos nesta classe de drogas.

Plc de Source Alkermes 

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski