Alkermes inicia segundo ALKS 3831 estudio clínico de la Fase 2 para el tratamiento de la esquizofrenia

Published on June 2, 2014 at 9:13 AM · No Comments

Plc de Alkermes (NASDAQ: ALKS) anunció hoy el lanzamiento del segundo estudio de ALKS 3831, un nuevo, oral, remedio antipsicótico de la fase 2 del amplio-espectro en el revelado para la esquizofrenia. El estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, activo-controlado evaluará eficacia, seguro y tolerabilidad de ALKS 3831's en tratar esquizofrenia en pacientes con el desorden de co-ocurrencia del uso del alcohol, comparado al olanzapine, a un remedio antipsicótico anormal aprobado y ampliamente utilizado. Más de una mitad de pacientes con esquizofrenia tiene un desorden de co-ocurrencia del uso del alcohol, población que se excluya de juicios clínicas y sea común a menudo undertreated. 

La “Esquizofrenia es una enfermedad muy desafiadora a tratar y es complicada con frecuencia por el uso del alcohol, que puede exacerbar síntomas y se asocia a resultados a largo plazo pobres,” dijo a Elliot Ehrich, M.D., Director Médico de Alkermes. “Con este estudio innovador, evaluaremos si los atributos únicamente diseñados de ALKS 3831 mejoran el tratamiento de la esquizofrenia para esta subpoblación de pacientes.”

Este estudio es el segundo en el programa clínico de la fase 2 completos de ALKS 3831; el estudio de la primera fase 2 fue iniciado en julio de 2013 y se diseña para evaluar la atenuación del avance de peso asociada a olanzapine en pacientes con esquizofrenia. El avance de Peso es un campo común y clínico un efecto secundario metabólico relevante de medicaciones antipsicóticas anormales, y el olanzapine tiene una de las incidencias más altas y de las cantidades más grandes de avance de peso entre los productos extensamente prescritos en esta clase de drogas.

Plc de Alkermes de la Fuente 

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