前立腺癌のための ProMark テストは一次エンドポイントに会います

Published on June 2, 2014 at 9:09 AM · No Comments

現在、はじめて、臨床確認からの Metamark の現在の結果はその示されていた ProMark™、第 1 を調査し、 proteomic ベースのイメージ投射バイオプシーテストだけ病気の初期で前立腺癌の積極的で、非積極的な形式の間の正確に区別によって、一次エンドポイントを達成しました。 ProMark™はどの患者が 90% の感度の危険度が低い病気がまたはよくするためにあるか予測するために示され、確信をもって実行中の監視のために適切または積極的な療法を必要とする患者を識別します。 データは臨床腫瘍学のアメリカの社会の 2014 年次総会で示されています (ASCO)。

「これらの結果だれが実行中の監視のために適切であるかもしれないか毎年診断される米国の 200,000 人以上の重要な番号に寄与するかもしれないより精密な予想テストのための満たされなかった必要性の達成によって前立腺癌の心配を改善する潜在性がある重大なツールとして ProMark™を」は言いましたフレッド Saad、 M.D.、 F.R.C.S.、教授および責任者の泌尿器科学、 Urologic 腫瘍学のディレクター、モントリオールの病院の中心の大学の分割を補強します。 「ProMark™それにより私達の患者のためのより個人化された処置の決定を可能にするより少なく積極的な病気とのそれらからのより積極的な癌を持つ患者の、区別を確信をもって助けるように提供します腫瘍学のヘルスケアのコミュニティに新しい予想オプションを」。は

示される結果は 3 つの臨床調査の子午線通過です。 最初の調査はそれらの致命的な結果そして前立腺癌の病理学を両方予測した、 8 つは ProMark™テストのための最終的なサブセットとして臨床開発のバイオプシーの調査で目標とされました 12 の biomarkers を識別し。

3+3favorable' のバイオプシーの Gleason の等級を持つ患者のための全面的な前立腺癌の病理学が包装することを三番目、 274 の前立腺癌のバイオプシーを分析した ProMark™の盲目にされた臨床確認の調査は正確に予測しました (Gleason の外科スコア 3+3 または 3+4; 器官限られた diseaseunfavorable のケース (5. の最も高い四分位数への T3a、 N、または Gleasons の M または外科比率にまたは同輩最も低くより大きい。

研究者は分りま非好ましい病気を明記する危険度が高いスコア (>0.8) は 77% 時間の予測されたが、 ProMark™の危険度が低いスコア (<0.33) を持つ患者が識別されたことが好ましい病気を時間の、 90% 特定性と持っていますとして 81% 正確に。 重要なのは、 ProMark™テストは追加、独立した予言の各国用の広範囲の蟹座ネットワーク指針、 D'Amico システムおよびカプラ (NCCN)、 Gleason の前立腺特定の抗原のレベル、等級および低く、中間かまたは (PSA)危険度が高いように人をグループ化する T の段階を使用してすべてを含んで相関的な標準危険成層システムを、提供すると見つけられました。

「前立腺癌と人を扱うことの主挑戦は積極的な療法を必要とするかどうか、または実行中の監視が適切なら定めています。 現在の臨床および病理学パラメータは初期の癌患者のための積極的な癌の危険の予測で不十分です」、 Metamark でピーター Blume-Jensen、 M.D.、 Ph.D。、上席副社長および主な科学的な将校を言いました。 「ProMark™はこの必要性に対応する特定の目的と開発されました。 この最新のデータは ProMark™は前立腺癌の予想のために標準の心配とともに意志決定で客観的な援助として使用することができそれにより」。ことを外科 prostatectomy または放射のような不必要で積極的な療法の、回避によって良質のの患者のための生命維持を助けることを明記するので Metamark のための重要なマイルストーンです

ソース Metamark

 

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