有分子子型的卵巢癌病人受益于 bevacizumab

Published on June 2, 2014 at 8:49 AM · No Comments

分子排序可能识别是很可能受益于与 bevacizumab 的卵巢癌患者 (Avastin) 的处理,诊所主导的研究找到的马约角。 这个研究的结果今天存在了在临床肿瘤学年会 2014 个美国人社团。

bevacizumab 的添加对标准疗法的更扩大了级数自由的生存有如 “增生性”被标记的分子与那些”卵巢癌患者的比较的子型或 “间质的被标记的子型 “immunoreactive”或 “区分了”,高级作者说过时的夏恩, M.D.、马约诊所妇产科癌症医师和这个研究的。 “虽然我们的研究非常初步,它建议我们获得接近我们可能使用排序数据选择患者的更加有效和较不更加含毒物的疗法的点”。

过时的博士说美国在癌症治疗的 bevacizumab 上度过大约 $30亿一年。 “不幸地,那些患者的三分之二不回应药物,平均值我们产生他们有毒没有福利。 此表达式数据将帮助我们选择哪些患者应该接受此药物”。

Bevacizumab 是血管形成抗化剂,减慢新的血管增长帮助癌症增长和分布的药物。 叫作 ICON7 的一次国际第3阶段临床试验最近向显示添加此药物到第一战线的化疗药物 carboplatin 和 paclitaxel 可能改进卵巢癌患者级数自由的生存。

过时的博士和他的同事要确定对此新的处理的回应是否可能通过查看卵巢肿瘤分子构成预测。 首先,研究员使用基因表达列阵分析在从 ICON7 患者的石蜡嵌入组织块保留的切片检查法。

然后,他们使用了国家癌症学会巨蟹星座染色体地图集 (TCGA) 项目已经设立的这个分子分类分隔患者到这个疾病的四子型,根据是启用的 " on " 或 " off " 在他们的肿瘤基因的准确的模式。 359 名患者被学习, 20% 有被区分的子型, 34% 有 immunoreactive 子型, 19% 有间质子型,并且 27% 有增生性的子型。

终于, Dowdy 博士和他的同事寻找在这些分子子型和回应之间的关联对处理。 他们发现有增生性和间质子型的病人经历了在级数自由的生存的最好,与 10.1 和 8.1 月改善在与 bevacizumab 的处理以后,分别。 比较起来,有 immunoreactive 和被区分的子型的病人只体验 3.8 和 3.7 月的改善,分别。 相似的区别被看到了在子型,当调查员查看处理回应另一个评定,整体生存之间。

“它有意义有增生性和间质子型的病人会回应 bevacizumab,因为在那些子型被牵连的同样基因和分子路也是这种药物的影响的那个”,最有利地说 Dowdy 博士。

一次数据的其余从 ICON7 试算的被发布,同事博士 Dowdy 和他的计划重新分析他们的结果发现更加严格的关联是否可以被找到在子型和结果之间。

在分子排序可能很可能识别患者回应此特殊药物前,他们也希望验证他们的在另一套患者,一个必要的步骤的结果。

“bevacizumab 没有全体地现在用于卵巢癌的第一战线的处理在美国,因为它产生在生存的少量的改善,是非常昂贵的在大约 $100,000 每年,并且可能有含毒物副作用”, Dowdy 博士说。 “但是,如果我们可能识别将看到在级数自由的生存的 10 个月的改善的那些患者,它将值得对待他们与这种药物。 另一方面,避免使用在不太可能的患者的 bevacizumab 回应将允许我们减少多余的有毒和建议其他,可能地该特殊患者的更加有效的药物”。

来源马约诊所

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