有分子子型的卵巢癌病人受益於 bevacizumab

Published on June 2, 2014 at 8:49 AM · No Comments

分子排序可能識別是很可能受益於與 bevacizumab 的卵巢癌患者 (Avastin) 的處理,診所主導的研究找到的馬約角。 這個研究的結果今天存在了在臨床腫瘤學年會 2014 個美國人社團。

bevacizumab 的添加對標準療法的更擴大了級數自由的生存有如 「增生性」被標記的分子與那些」卵巢癌患者的比較的子型或 「間質的被標記的子型 「immunoreactive」或 「區分了」,高級作者說過時的夏恩, M.D.、馬約診所婦產科癌症醫師和這個研究的。 「雖然我們的研究非常初步,它建議我們獲得接近我們可能使用排序數據選擇患者的更加有效和較不更加含毒物的療法的點」。

過時的博士說美國在癌症治療的 bevacizumab 上度過大約 $3 十億一年。 「不幸地,那些患者的三分之二不回應藥物,平均值我們產生他們有毒沒有福利。 此表達式數據將幫助我們選擇哪些患者應該接受此藥物」。

Bevacizumab 是血管形成抗化劑,減慢新的血管增長幫助癌症增長和分佈的藥物。 叫作 ICON7 的一次國際第3階段臨床試驗最近向顯示添加此藥物到第一戰線的化療藥物 carboplatin 和 paclitaxel 可能改進卵巢癌患者級數自由的生存。

過時的博士和他的同事要確定對此新的處理的回應是否可能通過查看卵巢腫瘤分子構成預測。 首先,研究員使用基因表達列陣分析在從 ICON7 患者的石蠟嵌入組織塊保留的切片檢查法。

然後,他們使用了國家癌症學會巨蟹星座染色體地圖集 (TCGA) 項目已經設立的這個分子分類分隔患者到這個疾病的四子型,根據是啟用的 " on " 或 " off " 在他們的腫瘤基因的準確的模式。 359 名患者被學習, 20% 有被區分的子型, 34% 有 immunoreactive 子型, 19% 有間質子型,并且 27% 有增生性的子型。

終於, Dowdy 博士和他的同事尋找在這些分子子型和回應之間的關聯對處理。 他們發現有增生性和間質子型的病人經歷了在級數自由的生存的最好,與 10.1 和 8.1 月改善在與 bevacizumab 的處理以後,分別。 比較起來,有 immunoreactive 和被區分的子型的病人只體驗 3.8 和 3.7 月的改善,分別。 相似的區別被看到了在子型,當調查員查看處理回應另一個評定,整體生存之間。

「它有意義有增生性和間質子型的病人會回應 bevacizumab,因為在那些子型被牽連的同樣基因和分子路也是這種藥物的影響的那个」,最有利地說 Dowdy 博士。

一次數據的其餘從 ICON7 試算的被發布,同事博士 Dowdy 和他的計劃重新分析他們的結果發現更加嚴格的關聯是否可以被找到在子型和結果之間。

在分子排序可能很可能識別患者回應此特殊藥物前,他們也希望驗證他們的在另一套患者,一個必要的步驟的結果。

「bevacizumab 沒有全體地現在用於卵巢癌的第一戰線的處理在美國,因為它產生在生存的少量的改善,是非常昂貴的在大約 $100,000 每年,并且可能有含毒物副作用」, Dowdy 博士說。 「但是,如果我們可能識別將看到在級數自由的生存的 10 個月的改善的那些患者,它將值得對待他們與這種藥物。 另一方面,避免使用在不太可能的患者的 bevacizumab 回應將允許我們減少多餘的有毒和建議其他,可能地該特殊患者的更加有效的藥物」。

來源馬約診所

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