Prévalence d'hypertension artérielle pulmonaire caractérisée dans des patients de CHD

Published on June 6, 2014 at 5:15 PM · No Comments

Par Sarah Pritchard, Journaliste de medwireNews

Les affects (PAH) d'Hypertension artérielle pulmonaire juste plus de 3% de personnes avec la cardiopathie congénitale (CHD), indiquent des données au niveau national des Pays-Bas.

Ceci égalise à un taux d'incidence de 100 cas dans chaque million de la population globale, enregistre l'équipe de recherche, aboutie par Berto Bouma à partir de l'Université d'Amsterdam, dans le Tourillon International de la Cardiologie.

Les découvertes d'étude prouvent que des quatre catégories cliniques de PAH-CHD (syndrome d'Eisenmenger [groupez A], PAH avec shunts de gauche à droite [groupe B], PAH avec CHD [groupe coïncident C] et PAH [groupe postopératoire D]), le PAH postopératoire était le plus commun.

« [W] e voudrait mettre l'accent sur que la conscience du PAH dans les patients après que la fermeture de shunt devrait être augmentée pour garantir que la demande de règlement et les soins médicaux optimaux et la revue cardiaque perpétuelle est recommendé dans ces patients », indiquent les chercheurs.

L'équipe a tiré des données du registre Congénital Néerlandais de Corvitia en 2011, qui a compris 12.624 adultes avec CHD. Un total de 5487 personnes ont été considérées en danger de PAH à cause de avoir un diagnostic initial de shunt systémique-à-pulmonaire, et 1814 de ces patients ont été irrégulier sélectés pour l'étude.

En Tout, 135 patients ont eu PAH - une pression artérielle pulmonaire systolique possible au moins de 40 mmHg - donner une prévalence prévue de PAH de 3,2% à la population entière de CHD. Les estimations Récentes de la prévalence de CHD à 3000 selon million d'adultes donne un taux d'incidence lié CHD de PAH de 100 selon million de la population globale, indique Bouma et collègues.

Moins De caisses de PAH possible ont été classifiées comme groupe A, B ou C que le groupe D, à 51, à 15 et à cinq avec 64, respectivement.

Les chercheurs ont prévu « au sujet » des tarifs de PAH de 5,7% parmi tous les patients dans l'échantillon qui a subi la chirurgie cardiaque corrective ou l'intervention et suggère que ceci pourrait de la correction retardée du défaut, « particulièrement si la maladie vasculaire pulmonaire s'était déjà développée ».

Ils ajoutent que « la recherche de l'uture [f] devrait viser à fournir plus d'analyse dans laquelle les patients sont au plus gros risque pour développer le PAH postopératoire, pour pouvoir fournir à des soins réglés aux patients nés les shunts systémique-à-pulmonaires », notant que non chaque patient tirera bénéfice forcément de la fermeture d'un défaut.

En Conclusion, prévalence de PAH accrue avec l'âge, à une prévalence environ de 2,5% dans ans under-30 avec 35,0% dans ceux âgés 80 ans ou plus vieux.

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