Predominância da hipertensão arterial pulmonaa caracterizada em pacientes de CHD

Published on June 6, 2014 at 5:15 PM · No Comments

Por Sarah Pritchard, Repórter dos medwireNews

As influências arteriais Pulmonaas (PAH) da hipertensão apenas sobre 3% dos indivíduos com doença cardíaca congenital (CHD), revelam dados de âmbito nacional dos Países Baixos.

Isto iguala a uma taxa de incidência de 100 casos em cada milhão da população geral, relata a equipa de investigação, conduzida por Berto Bouma da Universidade de Amsterdão, no Jornal Internacional da Cardiologia.

Os resultados do estudo mostram que das quatro classificações clínicas de PAH-CHD (síndrome de Eisenmenger [agrupe A], PAH com derivações esquerda para a direita [grupo B], PAH com CHD coincidente [grupo C] e PAH pós-operatório [grupo D]), o PAH pós-operatório era o mais comum.

“[W] e gostaria de sublinhar que a consciência do PAH nos pacientes depois que o fechamento da derivação deve ser aumentado para garantir que o tratamento e os cuidados médicos óptimos e a continuação cardíaca por toda a vida estão recomendados nestes pacientes”, diz os pesquisadores.

A equipe seleccionou dados do registro Congenital Holandês de Corvitia em 2011, que incluiu 12.624 adultos com CHD. Um total de 5487 indivíduos foi considerado em risco do PAH por causa de ter um diagnóstico inicial da derivação sistemático-à-pulmonaa, e 1814 destes pacientes foram seleccionados aleatòria para o estudo.

Em tudo, 135 pacientes tiveram PAH possível - uma pressão arterial pulmonaa sistólica pelo menos de 40 mmHg - dar uma predominância calculada do PAH de 3,2% para a população inteira de CHD. As avaliações Recentes da predominância de CHD em 3000 por milhão adultos dão uma taxa de incidência CHD-relacionada do PAH de 100 por milhão da população geral, dizem Bouma e colegas.

Menos caixas do PAH possível foram classificadas como o grupo A, B ou C do que o grupo D, em 51, em 15 e em cinco comparados com os 64, respectivamente.

Os pesquisadores calcularam “a respeito” de uma taxa do PAH de 5,7% entre todos os pacientes na amostra que se submeteu à cirurgia ou à intervenção cardíaca correctiva e sugere que esta poderia da correcção atrasada do defeito, “especialmente se a doença vascular pulmonaa se tinha tornado já”.

Adicionam que “a pesquisa do uture [f] deve apontar fornecer mais introspecção em que os pacientes estão no risco o mais alto para desenvolver o PAH cargo-operativo, para poder fornecer o cuidado costurado aos pacientes carregados as derivações sistemático-à-pulmonaas”, notando que não cada paciente tirará proveito necessariamente do fechamento de um defeito.

Finalmente, predominância do PAH aumentada com idade, em uma predominância de ao redor 2,5% em under-30-year-olds comparado com os 35,0% naqueles envelhecidos 80 anos ou mais velhos.

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