Incidencia de la hipertensión arterial pulmonar caracterizada en pacientes de CHD

Published on June 6, 2014 at 5:15 PM · No Comments

Por Sarah Pritchard, Reportero de los medwireNews

Las influencias arteriales Pulmonares (PAH) de la hipertensión apenas sobre el 3% de individuos con enfermedad cardíaca congénita (CHD), revelan datos a escala nacional de los Países Bajos.

Esto compara a un índice de incidencia de 100 casos en cada millón de la población en general, señala al equipo de investigación, llevado por Berto Bouma de la Universidad de Amsterdam, en el Gorrón Internacional de la Cardiología.

Las conclusión del estudio muestran que de las cuatro clasificaciones clínicas de PAH-CHD (síndrome de Eisenmenger [agrupe A], PAH con las derivaciones de izquierda a derecha [grupo B], PAH con CHD coincidente [grupo C] y PAH postoperatorio [grupo D]), el PAH postoperatorio era el más común.

“[W] e quisiera acentuar que la percatación del PAH en pacientes después de que el cierre de la derivación se deba aumentar para garantizar que el tratamiento óptimo y la continuación cardiaca médica del asistencia y de por vida está recomendado en estos pacientes”, diga a los investigadores.

Las personas extrajeron datos del registro Congénito Holandés de Corvitia en 2011, que incluyó a 12.624 adultos con CHD. Consideraban a Un total de 5487 individuos a riesgo del PAH debido a tener una diagnosis inicial de la derivación sistémico-a-pulmonar, y 1814 de estos pacientes fue seleccionado aleatoriamente para el estudio.

En todos, 135 pacientes tenían PAH posible - una presión arterial pulmonar sistólica por lo menos de 40 mmHg - donante de una incidencia estimada del PAH de 3,2% para la población entera de CHD. Los presupuestos Recientes de la incidencia de CHD en 3000 por millón de adultos dan un índice de incidencia CHD-relacionado del PAH de 100 por millón de la población en general, dicen Bouma y a colegas.

Menos cajas de PAH posible fueron clasificadas como grupo A, B o C que el grupo D, a 51, 15 y las cinco comparados con 64, respectivamente.

Los investigadores calculaban “referente” al índice del PAH de 5,7% entre todos los pacientes en la muestra que experimentó cirugía o la intervención cardiaca correctiva y sugiere que ésta podría de la corrección demorada del defecto, “especialmente si la enfermedad vascular pulmonar se había convertido ya”.

Agregan que “la investigación del uture [f] debe apuntar proporcionar a más discernimiento en el cual los pacientes estén en el riesgo más alto para desarrollar el PAH postoperatorio, para poder proveer de cuidado adaptado a los pacientes soportados las derivaciones sistémico-a-pulmonares”, observando que no cada paciente se beneficiará necesariamente de cierre de un defecto.

Finalmente, incidencia del PAH creciente con edad, en una incidencia de alrededor 2,5% en los años under-30 comparados con 35,0% en ésos envejecidos 80 años o más viejos.

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski