De interactie van het eiwit-Kinase bieden een nieuwe manier aan om antimalarial drugweerstand te bestrijden

Published on June 9, 2014 at 11:08 AM · No Comments

Wanneer het over de totstandkoming van antimalarial drugweerstand komt, is het geen kwestie van „als“ maar „wanneer“. omhoog met de snel evoluerende Plasmodium parasiet - de oorzaak van malaria te houden - de nieuwe manieren om de ziekte te behandelen en te controleren moeten worden gevonden. Maar veel van antimalarial drugs van vandaag, zoals artemisinin, werden ontwikkeld zonder een groot inzicht in hoe de drug eigenlijk de parasiet doodde.

Nu kan het EU-Gefinancierde project MALSIG, dat in 2012 beëindigde, belangrijk inzicht in de biologie van de parasiet verstrekt hebben. De Kinasen zijn essentiële enzymen betrokken bij signalerende wegen in alle cellen. Maar de projectonderzoekers verkregen goed inzicht van welke specifieke kinasen zeer belangrijke rollen in de het levenscyclus van de parasiet speel. Het Project coordinatorGordon Langsley, een onderzoeker bij het Instituut Cochin in Parijs, Frankrijk, gelooft het richten van kinasen één van de het beloven routes kan zijn aan het ontwikkelen van nieuwe antimalarial drugs. 

Waarom kinasen? „Omdat zij drugdoelstellingen in kanker en veel andere ziekten zijn,“ Langsley vertelt youris.com. „Enkele vroege lood van de kankerdrug waren niet zeer doeltreffend tegen de menselijke enzymen. Maar het idee is dat zij tegen de parasietenzymen konden werken.“ Sinds zich het ontwikkelen is de nieuwe antimalarial drugs niet bij de bovenkant van de lijst voor de meeste farmaceutische bedrijven, „vervoerend per kangoeroewagen“ op de drugontwikkeling want andere ziekten zoals kanker een vooral waardevolle benadering in malariaonderzoek is, voegt hij toe. 

Alhoewel het project sommige vooruitgang bracht, zegt Langsley er nog een enorme hoeveelheid werk is de proteïnen te doen identificeren dat kinasenphosphorylate, of, in de cel activeren. Zodra phosphorylated, gaan deze proteïnen essentiële cellulaire functies uitoefenen, de arrestatie waarvan tot celdood kan leiden. Het Begrip van de finesses van deze eiwit-kinaseinteractie zal onderzoekers de capaciteit geven om nieuwe drugs te ontwikkelen die minder bijwerkingen in mensen veroorzaken. Maar ook kon het wetenschappers toelaten om een gemeenschappelijke draad onder alle varianten Plasmodium rond de wereld te vinden. Dergelijke kennis kon tot een efficiënt vaccin leiden.

Één deskundige waardeert de omvang van het probleem en het belang van het project. „Dit is complexe, grote biologie. Het Gehele genoom wijd en proteome wijd benaderingen zal worden vereist om de [kinase] wegen te begrijpen. En die soorten technologieën komen slechts enkel te voorschijn,“ zegt Julian Rayner, een hogere groepsleider bij het Instituut van Sanger van het Vertrouwen Wellcome dichtbij Cambridge, in het UK. „Zo denk Ik niet het een verrassing is dat, terwijl het project in het identificeren van doelstellingen zeer succesvol is geweest, er nog meer te doen werk is.“

Rayner gelooft twee kwesties gewoonlijk malariaonderzoek - financiering en de ingewikkeldheid en de uniciteit van de parasiet belemmeren. „Er is geen vraag die [malaria] minder aandacht krijgt dan andere ziekten die een economischere bovenkant hebben,“ hij nota neemt van. De parasiet Plasmodium is, als mensen, ook een eukaryotic organisme. Dit betekent dat zijn cellulaire biologie complexer is dan dat gevonden in andere organismen zoals bacteriën of virussen. Bovendien is zijn genoom vrij uniek, zoals veel van zijn genen niet duidelijk verwant met anderen in eukaryotes zijn. Deze kenmerken maken het ontwikkelen van technieken om moeilijke Plasmodium te bestuderen en dat is waarom de samenwerking zoals dit project, volgens Rayner belangrijk zijn. Hij vertelt ook youris.com: „Het is niet altijd duidelijk die de manier de beste voorwaartse manier is, zodat moeten wij benaderingen en kennis delen.“

Maar een andere deskundige vreest dat er geen gouden kaartje is aan het oplossen van deze mondiale gezondheidskwestie. „Het Richten van kinasen is een zeer waardevolle benadering, maar wij zouden zoveel mogelijk verschillende benaderingen moeten richten als wij werkelijk de zeer ingewikkelde die het levenscyclus van en de ziekte willen aanpakken door deze parasiet wordt veroorzaakt,“ zeggen Maria Mota, een onderzoeker bij theUniversity van het Instituut van Lissabon voor Moleculaire Geneeskunde in Portugal. 

Bron: youris.com

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski