as interacções da Proteína-Quinase oferecem uma maneira nova de lutar a resistência de droga antimalárica

Published on June 9, 2014 at 11:08 AM · No Comments

Quando se trata da emergência da resistência de droga antimalárica, não for uma pergunta de “se” mas “quando”. A fim prosseguir com o parasita rapidamente em desenvolvimento do Plasmodium - a causa da malária - as maneiras novas de tratar e controlar a doença devem ser encontradas. Mas muitas de drogas antimaláricas de hoje, tais como o artemisinin, foram desenvolvidas sem uma grande compreensão de como a droga matou realmente o parasita.

Agora o projecto EU-financiado MALSIG, que terminou em 2012, pode ter fornecido a introspecção importante na biologia do parasita. As Quinase são enzimas vitais envolvidas em sinalizar caminhos em todas as pilhas. Mas os pesquisadores do projecto ganharam um bom compreendendo de que as quinase específicas jogam os papéis chaves no ciclo de vida do parasita. Projecte o coordinatorGordon Langsley, um pesquisador no Instituto Cochin em Paris, França, acredite-o que de escolha de objectivos quinase pode ser uma das rotas as mais prometedoras a desenvolver drogas antimaláricas novas. 

Por Que quinase? “Porque são alvos da droga no cancro e nas muitas outras doenças,” Langsley diz youris.com. “Alguns dos chumbos adiantados da droga de cancro não eram muito eficazes contra as enzimas humanas. Mas a ideia é que poderiam trabalhar contra as enzimas do parasita.” Desde tornar-se as drogas antimaláricas novas não estão na parte superior da lista para a maioria de companhias farmacéuticas, “rebocando” na revelação da droga para outras doenças como o cancro é uma aproximação especialmente valiosa na pesquisa da malária, adiciona. 

Mesmo que o projecto traga alguns avanços, Langsley diz que há ainda uma vasta quantidade de trabalho a fazer para identificar as proteínas que o phosphorylate das quinase, ou activa, na pilha. Uma Vez Que phosphorylated, estas proteínas vão sobre executar funções celulares vitais, a apreensão de que pode conduzir à morte celular. Compreendendo o ins - e - as saídas destas interacções da proteína-quinase dão a pesquisadores a capacidade para desenvolver as drogas novas que causam menos efeitos secundários nos seres humanos. Mas igualmente poderia permitir cientistas de encontrar em todo o mundo uma rosca comum entre todas as variações do Plasmodium. Tal conhecimento podia conduzir a uma vacina eficaz.

Um perito aprecia o valor do problema e a importância do projecto. “Esta é biologia complexa, grande. O genoma Inteiro largamente e as aproximações do proteome serão exigidos largamente compreender os caminhos [da quinase]. E aqueles tipos das tecnologias somente apenas estão emergindo,” diz Rayner Juliano, um líder superior do grupo no Instituto de Sanger da Confiança de Wellcome perto de Cambridge, no REINO UNIDO. “Assim Eu não penso que é uma surpresa que, quando o projecto for muito bem sucedido em identificar alvos, há ainda mais trabalho a fazer.”

Rayner acredita a pesquisa geralmente impedida da malária de duas edições - financiamento e a complexidade e a unicidade do parasita. “Não há nenhuma pergunta que [malária] recebe menos atenção do que outras doenças que têm uma parte superior mais econômica,” nota. O parasita do Plasmodium é igualmente, como seres humanos, um organismo eucariótica. Isto significa que sua biologia celular é mais complexa do que aquela encontrada em outros organismos como as bactérias ou os vírus. Além, seu genoma é bastante original, tanto como de seus genes não é relacionado claramente a outro nos eukaryotes. Estas características fazem técnicas tornando-se para estudar o Plasmodium difícil e é por isso as colaborações como este projecto é importante, de acordo com Rayner. Igualmente diz youris.com: “Não é sempre óbvio que a maneira é a melhor maneira para a frente, assim que nós temos que compartilhar de aproximações e de conhecimento.”

Mas um outro perito é referido que não há nenhum bilhete dourado a resolver este problema de saúde global. “Visar quinase é uma aproximação muito valiosa, mas nós devemos visar tantas como aproximações diferentes como possíveis se nós queremos realmente abordar o ciclo de vida de e a doença muito complicados causada por este parasita,” dizemos Maria Mota, um pesquisador no theUniversity do Instituto de Lisboa para a Medicina Molecular em Portugal. 

Source:

youris.com

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