蛋白质激酶交往提供新的方式与抗疟疾药物阻力战斗

Published on June 9, 2014 at 11:08 AM · No Comments

当谈到抗疟疾药物阻力诞生,它不是问题 ‘如果’,但是 ‘当’。 为了跟上迅速演变的疟原虫寄生生物 - 疟疾的原因 - 必须发现新的办法对待和控制这个疾病。 但是许多今天抗疟疾药物,例如青蒿素,被开发了,不用极大的了解对这种药物如何实际上杀害了寄生生物。

现在 EU 项目 MALSIG,在 2012年结束,可能提供了重要答案到寄生生物的生物。 激酶是在发信号在所有细胞的路介入的重要酵素。 但是项目研究员获取了一好了解哪些特定激酶在寄生生物的寿命周期扮演关键角色。 在巴黎,法国设想 coordinatorGordon Langsley,学院的科钦一位研究员,相信瞄准激酶愿是其中一个最有为的途径到开发新的抗疟疾药物。 

为什么激酶? “由于他们是在癌症和许多其他疾病的药物目标”, Langsley 告诉 youris.com。 “某些早期的抗癌药线索不是非常有效的人力酵素。 但是这个想法是他们可能运作寄生生物酵素”。 从开发新的抗疟疾药物不是在多数制药公司的列表顶部, ‘扛在肩上’在其他疾病的药物发展,如癌症是在疟疾研究的一个特别重要的途径,他补充说。 

即使这个项目带来那些预付款, Langsley 说仍有执行大量的工作识别激酶磷酸化或者在这个细胞激活的蛋白质。 一旦磷酸化,这些蛋白质执行重要蜂窝电话功能,拘捕可能导致细胞死亡。 了解这些蛋白质激酶交往里里外外将产生研究员这个能力开发在人导致较少副作用的新的药物。 而且它可能使科学家查找在所有疟原虫变形中的公用线程数环球。 这样知识能导致有效的疫苗。

一位专家赞赏这个问题的大小和这个项目的重要性。 “这是复杂,大生物。 宽将要求宽全部的染色体和 proteome 途径了解 [激酶] 路。 并且那些技术只涌现”,在英国一位高级组领导先锋说朱利安 Rayner,在 Wellcome 信任 Sanger 学院的在剑桥附近。 “不如此我认为它是惊奇,而这个项目是非常成功的在识别目标,仍有执行更多的工作”。

Rayner 相信二个问题通常更加后面的疟疾研究 - 资助和这个复杂和唯一性寄生生物。 “没有的问题 [疟疾] 比其他疾病受到较少注意有更加经济的增长”,他注意。 疟原虫寄生生物也是,象人,一个真核状态的有机体。 这意味着其蜂窝电话生物比在象细菌或病毒的其他有机体找到的那复杂。 另外,其染色体是相当唯一的,许多其基因没有明显地与其他有关在真核。 这些特性做开发的技术学习疟原虫困难和所以协作,如此项目是重要的,根据 Rayner。 他也告诉 youris.com : “方式今后是这个最佳的方式的它总是不是显然的,因此我们必须共享途径和知识”。

但是另一位专家有关没有到解决此全球卫生问题的金黄票。 “瞄准激酶是一个非常重要的途径,但是我们应该瞄准许多个不同的途径尽可能,如果我们真要处理此寄生生物造成的非常复杂寿命周期和疾病”,说玛丽亚 Mota,里斯本的学院 theUniversity 的一位研究员分子医学在葡萄牙。 

来源: youris.com

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