De Onderzoekers verklaren mogelijkheid om biomarkers in kinderen met JIA te gebruiken om statuut van ziekte te voorspellen

Published on June 13, 2014 at 8:14 AM · No Comments

De Gegevens die vandaag bij de Europese Liga Tegen het Jaarlijkse Congres van de Reumatiek worden voorgelegd (EULAR 2014) tonen de mogelijkheid om biomarkers (die van de uitdrukkingsprofielen van het geheel bloedgen wordt ontwikkeld) te gebruiken in kinderen met jeugd idiopathische artritis aan (JIA) om het statuut van hun ziekte bij 12 maanden te voorspellen. De ziektestatus op lange termijn bij 12 maanden werd nauwkeurig voorspeld slechts nadat de behandeling, in onlangs gediagnostiseerde patiënten in werking was gesteld.

JIA is de gemeenschappelijkste kinderjaren chronische reumatische ziekte, die 16-150 kinderen in elke 100.000 beïnvloeden. Zoals vermeld door de naam, is de oorzaak van JIA grotendeels onbekend.

„Door ziektevooruitgang in deze jonge kinderen te voorspellen kunnen wij de cursus van de ziekte beter begrijpen en hoe het best om het individu te behandelen,“ bovengenoemde hoofdauteur van de studie Professor James Jarvis, van de Afdeling van Pediatrie, Universiteit bij Buffels, Buffels, New York.

Het genuitdrukking van het Bloed het profileren heeft geleid tot belangrijke vooruitgang op het gebied van reumatologie tijdens het laatste decennium maar tot op heden is het slechts mogelijk geweest om therapeutisch resultaat bij 6 maanden te voorspellen.

De „uitdaging was de haalbaarheid te testen om deze voorspellende biomarkers van de uitdrukkingsprofielen van het geheel bloedgen in kinderen met onlangs gediagnostiseerde JIA te gebruiken om ziektestatus bij één jaar te voorspellen,“ verklaarde Professor Jarvis. „De de uitdrukkingsprofielen van de Basislijn die ziektestatus bij zes maanden konden voorspellen konden geen status bij 12 maanden voorspellen. Nochtans, gebruikend de gegevens van vier maanden (het vroegste punt waarop de steekproeven uit kinderen bij de behandeling) werden bijeengezocht wij konden sterke vooruitlopende eigenschappen voor ziektestatus bij 12 maanden bepalen. Aldus, nadat de kinderen in werking hadden gesteld was het therapieresultaat op langere termijn voorspelbaar,“ Professor Jarvis zei.

In deze studie, ontdekten de onderzoekers ook de verschijning van verschillende mechanismen van reactie in Reumatoïde het positief (RF) van de Factor en van RF negatieve patiënten na vier maanden van therapie, het vinden die de relatieve vuurvastheid van de positieve patiënten van RF aan anders efficiënte therapie kon verklaren.

De profielen van de Geheel die bloeduitdrukking werden van kinderen bestudeerd in de studie van de TRAKTATIE, een NIH worden ingeschreven--gefinancierde klinische proef die methotrexate (MTX) vergelijkbaar zijn met MTX + etanercept in kinderen met onlangs-gediagnostiseerde JIA. De de uitdrukkingsprofielen werden van het Gen onderzocht om die genen te bepalen de waarvan uitdrukkingsniveaus het best actief resultaat (versus inactieve ziekte) bij 12 maanden voorspelden.

De Onderzoekers hebben zeven soorten JIA beschreven, die door hun tekens en symptomen worden onderscheiden, aantal beïnvloede verbindingen, de resultaten van laboratoriumtests, en de familiegeschiedenis. In het algemeen, omvatten de symptomen het gezamenlijke pijn, zwellen, tederheid en stijfheid die meer dan zes ononderbroken weken duren; de voorwaarde kan de ogen en de lymfeknopen ook beïnvloeden.

Bron: Europese Liga Tegen Reumatiek

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski