Les Chercheurs expliquent la possibilité d'employer des biomarqueurs chez les enfants avec JIA pour prévoir le statut de la maladie

Published on June 13, 2014 at 8:14 AM · No Comments

Les Données présentées aujourd'hui à la Ligue Européenne Contre le Congrès Annuel de Rhumatisme (EULAR 2014) expliquent la possibilité d'employer des biomarqueurs (développés à partir des profils d'expression du gène de sang total) chez les enfants avec l'arthrite idiopathique juvénile (JIA) pour prévoir le statut de leur maladie à 12 mois. Le mode à long terme de la maladie à 12 mois a été exactement prévu seulement après que la demande de règlement avait été initiée, dans les patients neuf diagnostiqués.

JIA est le rhumatisme continuel de l'enfance le plus commun, affectant 16-150 enfants dans chaque 100.000. Comme indiqué par le nom, la cause de JIA est en grande partie inconnue.

« En prévoyant la progression de la maladie dans ces jeunes enfants nous pouvons mieux comprendre le cours de la maladie et comment mieux traiter la personne, » a indiqué l'auteur important du Professeur d'étude James Jarvis, du Service de Pédiatrie, Université à Buffalo, Buffalo, New York.

Le profilage d'expression du gène de Sang a mené aux avancées majeures dans le domaine de la rhumatologie au cours de la dernière décennie mais jusqu'à présent il a seulement été possible de prévoir des résultats thérapeutiques à 6 mois.

« Le défi était de tester la faisabilité d'employer ces biomarqueurs pronostiques des profils d'expression du gène de sang total chez les enfants avec JIA neuf diagnostiqué pour prévoir le mode de la maladie à un an, » Professeur expliqué Jarvis. « Les profils d'expression de Spécification De Base qui pourraient prévoir le mode de la maladie à six mois ne pourraient pas prévoir le mode à 12 mois. Cependant, utilisant des données de quatre mois (la remarque la plus précoce à laquelle des échantillons ont été rassemblés des enfants sur la demande de règlement) nous pouvions déterminer les propriétés prévisionnelles intenses pour le mode de la maladie à 12 mois. Ainsi, après que les enfants aient initié des résultats plus à long terme de traitement étaient prévisibles, » Professeur Jarvis a dit.

Dans cette étude, les chercheurs ont également découvert l'aspect de différents mécanismes de réaction dans le positif (RF) de Facteur Rhumatoïde et les patients négatifs de RF après quatre mois de traitement, une conclusion qui pourrait expliquer le caractère réfractaire relatif des patients positifs de RF autrement aux traitements efficaces.

Des profils d'expression de Sang total ont été étudiés des enfants inscrits dans l'étude de FESTIN, un NIH--test clinique financé comparant le méthotrexate (MTX) à MTX + etanercept chez les enfants avec JIA neuf-diagnostiqué. Des profils d'Expression du gène ont été examinés pour déterminer ces gènes dont le meilleur de niveaux d'expression a prévu des résultats (actifs contre la maladie inactive) à 12 mois.

Les Chercheurs ont décrit sept types de JIA, qui sont discernés par leurs signes et symptômes, le nombre d'articulations affectées, les résultats des essais en laboratoire, et les antécédents familiaux. Généralement les symptômes comprennent des douleurs articulaires, le gonflement, la tendresse et la raideur qui durent pendant plus de six semaines continues ; la condition peut également affecter les yeux et les ganglions lymphatiques.

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