I Ricercatori spiegano la possibilità di utilizzare i biomarcatori nei bambini con JIA per predire lo stato della malattia

Published on June 13, 2014 at 8:14 AM · No Comments

I Dati presentati oggi alla Lega Europea Contro il Congresso Annuale di Reaumatismo (EULAR 2014) dimostrano la possibilità di utilizzare i biomarcatori (sviluppati dai profili di espressione genica di intero sangue) nei bambini con l'artrite idiopatica giovanile (JIA) per predire lo stato della loro malattia a 12 mesi. Lo stato a lungo termine di malattia a 12 mesi è stato preveduto esattamente solo dopo che il trattamento era stato iniziato, in pazienti recentemente diagnosticati.

JIA è la malattia reumatica cronica di infanzia più comune, pregiudicante 16-150 bambini in ogni 100.000. Come indicato dal nome, la causa di JIA è in gran parte sconosciuta.

“Predicendo la progressione di malattia in questi bambini piccoli possiamo capire meglio il corso della malattia e quanto il più bene curare la persona,„ ha detto l'autore principale del Professor James Jarvis di studio, dal Dipartimento della Pediatria, Università alla Buffalo, la Buffalo, New York.

Il delineamento di espressione genica di Sangue piombo agli avanzamenti importanti nel campo della reumatologia negli ultimi dieci anni ma fin qui è stato soltanto possibile predire il risultato terapeutico a 6 mesi.

“La sfida era di verificare la possibilità di utilizzare questi biomarcatori prognostici dai profili di espressione genica di intero sangue nei bambini con JIA recentemente diagnosticato per predire lo stato di malattia ad un anno,„ il Professor spiegato Jarvis. “I profili di espressione del Riferimento che potrebbero predire lo stato di malattia a sei mesi non potrebbero predire lo stato a 12 mesi. Tuttavia, facendo uso dei dati di quattro mesi (il punto più in anticipo a cui i campioni fossero raccolti dai bambini sul trattamento) potevamo determinare i forti beni premonitori per stato di malattia a 12 mesi. Quindi, dopo che i bambini avevano iniziato il risultato più a lungo termine di terapia era prevedibile,„ il Professor Jarvis ha detto.

In questo studio, i ricercatori egualmente hanno scoperto l'aspetto dei meccanismi differenti della risposta nel positivo Reumatoide (RF) di Fattore e nei pazienti negativi di RF dopo quattro mesi della terapia, un'individuazione che potrebbe spiegare la refrattarietà relativa dei pazienti positivi di RF alle terapie altrimenti efficaci.

I profili di espressione di Intero sangue sono stati studiati dai bambini iscritti allo studio dell'OSSEQUIO, un NIH--test clinico costituito un fondo per che paragona methotrexate (MTX) a MTX + etanercept in bambini con JIA neo-diagnosticato. I profili di Espressione genica sono stati esaminati per determinare quei geni di cui il meglio di livelli di espressione ha predetto il risultato (attivo contro la malattia inattiva) a 12 mesi.

I Ricercatori hanno descritto sette tipi di JIA, che sono distinti dai loro segni e sintomi, il numero delle giunture influenzate, i risultati delle prove di laboratorio e la storia della famiglia. I sintomi comprendono Generalmente il dolore unito, il gonfiamento, la tenerezza e la rigidezza che durano più di sei settimane continue; la circostanza può anche pregiudicare gli occhi ed i linfonodi.

Sorgente: Lega Europea Contro Reaumatismo

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