研究者は病気の状態を予測するのに JIA の子供で biomarkers を使用する可能性を説明します

Published on June 13, 2014 at 8:14 AM · No Comments

リューマチの年次議会 (EULAR 2014 年) に対してヨーロッパリーグで今日示されるデータは 12 か月に病気の状態を予測するのに年少の独特の関節炎の子供で biomarkers を (全血の遺伝子発現の (JIA)プロフィールから開発される) 使用する可能性を示します。 12 か月の長期病気の状態は最近診断された患者で正確に処置が始められた後やっと予測されました。

JIA はあらゆる 100,000 の 16-150 人の子供に影響を与える共通の幼年期の慢性の rheumatic 病気です。 名前によって明記されるように、 JIA の原因は主として未知です。

「この若い子供たちの病気の進行の予測によって私達は最もよく」か個人を扱う方法をよりよく病気のコースを理解して、も小児科の部門からの調査教授のジェームス Jarvis 主執筆者を、大学言いましたバッファロー、バッファロー、ニューヨークで。

血の遺伝子発現の側面図を描くことは最後のディケイドにわたるリウマチ学のフィールドの大きな進展の原因となりましたが、今までにずっと 6 か月に治療上の結果を予測することは可能です。

「挑戦」は Jarvis 説明された教授 1 年に病気の状態を予測するのに最近診断された JIA の子供で全血の遺伝子発現のプロフィールからのこれらの予想 biomarkers を使用する可能性をテストすることでした。 「6 か月に病気の状態を予測できるベースラインの表現のプロフィールは 12 か月に状態を予測できませんでした。 ただし、 4ヶ月データ (サンプルが処置の子供から集められた最も早いポイント) を使用して私達は 12 か月に病気の状態のための強い予言する特性を定められました。 従って、子供が始まった後療法の長期結果は予想できました」と Jarvis 教授は言いました。

この調査では、研究者はまた療法、別の方法で有効な療法に RF の肯定的な患者の (RF)相対的な耐火性を説明できる見つけることの 4 かの数か月後に Rheumatoid 要因陽性および RF の否定的な患者の応答の異なったメカニズムの出現を検出しました。

全血の表現のプロフィールは御馳走調査、 NIH で登録された子供から調査されました--メトトレキサート (MTX) をと比較する資金を供給された臨床試験 MTX + 新たに診断された JIA の子供の etanercept。 遺伝子発現のプロフィールは表現の全力が 12 か月に結果を (作動しない病気対実行中) 予測したそれらの遺伝子を定めるために検査されました。

研究者は接合箇所の印によっておよび徴候、実験室試験の結果影響される、番号および家系歴区別される 7 つのタイプの JIA を記述しました。 一般に、 6 つ連続的な週間以上持続する徴候は共同苦痛、膨張、柔軟性をおよび剛さを含んでいます; 条件はまた目およびリンパ節に影響を与えることができます。

ソース: リューマチに対するヨーロッパリーグ

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