연구원은 질병의 상태를 예상하기 위하여 JIA를 가진 아이들에 있는 biomarkers 이용의 가능성을 설명합니다

Published on June 13, 2014 at 8:14 AM · No Comments

류머티즘 연례 의회 (EULAR 2014년)에 대하여 유럽 리그에 오늘 제출된 데이터는 (전혈 유전자 발현 단면도에서 개발되는) 12 달에 그들의 질병의 상태를 예상하기 위하여 젊은 특발성 관절염 (JIA)에 아이들에서 biomarkers 이용의 가능성을 설명합니다. 12 달에 장기 질병 상태는 새로 진단된 환자에서 정확하게 처리가 개시될 직후에 예상되었습니다.

JIA는 각 100,000에 있는 16-150명의 아이들에 영향을 미치는 일반적인 유년기 만성 류머티즘 질병 입니다. 이름에 의해 표시되는 것과 같이, JIA의 원인은 크게 불명합니다.

"이 유아에 있는 질병 진행성을 예상해서 우리는 개별을 취급하기 위하여 방법 잘," 잘 질병의 과정을 이해하고 소아과의 부에서 연구 결과 교수의 제임스 Jarvis 수석 저자를, 대학 밝혔습니다 버팔로, 버팔로, 뉴욕에.

혈액 유전자 발현 윤곽을 그리는 것은 마지막 십년간 내내 류머티즘학의 필드에 있는 대진전으로 이끌어 냈습니다 그러나 현재까지 계속 6 달에서만 치료 결과를 예상하는 것이 가능합니다.

"도전,"는 Jarvis 설명한 교수 새로 진단한 JIA에 아이들에 있는 전혈 유전자 발현 단면도에서 이 예후 1 년에 질병 상태를 예상하기 위하여 biomarkers 이용의 실행가능을 시험하기 위한 것이었습니다. "6 달에 질병 상태를 예상할 수 있던 기준선 표정 단면도는 12 달에 상태를 예상할 수 없었습니다. 그러나, 4개월 데이터 (견본이 처리에 아이들에게서 집합된 초기 점)를 사용하여 우리는 12 달에 질병 상태를 위한 강한 예언하는 속성을 결정할 수 있었습니다. 따라서, 아이들이 개시한 후에 치료 장기 결과는 예상할 수 있었습니다," Jarvis 교수는 말했습니다.

이 연구 결과에서는, 연구원은 또한 치료, 다르게 효과적인 치료에 RF 긍정적인 환자의 (RF) 상대적인 내화도를 설명할 수 있던 찾아내는의 4 달 후에 류머티스성 요인 포지티브 및 RF 부정적인 환자에 있는 반응의 다른 기계장치의 외관을 발견했습니다.

전혈 표정 단면도는 치료 연구 결과, NIH에서 등록된 아이들에게서 공부되었습니다--methotrexate (MTX)를 과 비교하는 투자된 임상 시험 MTX + 새롭 진단된 JIA 를 가진 아이들 에 있는 etanercept. 유전자 발현 단면도는 그의 표정 수준 베스트가 12 달에 (비활동성 질병 대 액티브한) 결과를 예상한 그 유전자를 결정하기 위하여 검토되었습니다.

연구원은, 실험실 테스트의 결과 영향을 받은, 합동의 그들의 표시에 의해 및 현상, 수 및 가족사 구별되는 JIA의 7가지의 모형을 기술했습니다. 일반적으로 6 지속적인 주 동안 지속되는 현상은 관절통, 팽윤, 연함을 및 뻣뻣함을 포함합니다; 조건은 또한 눈 및 임파선에 영향을 미칠 수 있습니다.

근원: 류머티즘에 대하여 유럽 리그

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski