Badacze wyjaśniają możliwość używać biomarkers w dzieciach z JIA przepowiadać status choroba

Published on June 13, 2014 at 8:14 AM · No Comments

Dane przedstawiający dzisiaj przy Europejskim liga Przeciw gośca Rocznemu kongresowi demonstrują możliwość używać biomarkers w dzieciach z nieletnim idiopathic artretyzmem (JIA) przepowiadać status ich choroba przy 12 miesiącami. (EULAR 2014) (rozwijać od całej krwi genu wyrażenia profili/lów) Długookresowy choroba status przy 12 miesiącami precyzyjnie przepowiadał w niedawno diagnozujących pacjentach. only after traktowanie zapoczątkowywał,

JIA jest pospolitego dzieciństwa chronicznym gośćcowym chorobą, wpływa 16-150 dzieci w każdy 100.000. Jak wskazujący imieniem przyczyna JIA jest w dużym stopniu niewiadoma.

"przepowiadać choroby progresję w te młodych dzieciach możemy lepiej rozumieć kurs choroba i jak taktować jednostki dobrze," powiedział wiodącego autora nauka profesor James Jarvis od działu periatraiowie, uniwersytet przy bizonem, bizon, Nowy Jork.

Krwionośny genu wyrażenia profilować prowadził ważni postępy w polu reumatologia w ostatniej dekadzie ale do teraz tylko był ewentualny przepowiadać leczniczego wynika przy 6 miesiącami ja.

"wyzwanie był badać wykonalność używać te prognostycznych biomarkers od całej krwi genu wyrażenia profili/lów w dzieciach z niedawno diagnozującym JIA przepowiadać choroba status przy jeden rokiem," tłumaczony profesor Jarvis. "linii końcowej wyrażenia profile które mogli przepowiadać choroba status przy sześć miesiącami no mogli przepowiadać status przy 12 miesiącami. Jakkolwiek, używać cztery miesiąca dane byliśmy sprawnie ustalać silne prorocze własność dla choroba statusu przy 12 miesiącami. (wczesny punkt przy którym zbierali od dzieci na traktowaniu próbki) Tak, po tym jak dzieci zapoczątkowywali terapię długą - terminu wynik był przewidywalny," Profesor Jarvis powiedział.

W ten nauce, badacze także odkrywali pojawienie różni mechanizmy odpowiedź w Rheumatoid czynnika (RF) pozytywie i RF negatywnych pacjentach po cztery miesięcy terapia, znalezienie który mógł wyjaśniać względną oporność RF pozytywni pacjenci inaczej wydajne terapie.

Całej krwi wyrażeniowi profile studiowali od dzieci zapisujących się w fundy nauce, NIH--fundująca próba kliniczna porównuje methotrexate z MTX, etanercept w dzieciach z diagnozującym JIA +. (MTX) Genu wyrażenia profile egzamininowali ustalać tamte geny czyj wyrażeniowy pozioma best przepowiadał wynika przy 12 miesiącami. (aktywny vs. nieaktywna choroba)

Badacze opisywali siedem typ JIA które odróżniają ich objawy, znakami liczba złącza wpływający rezultaty laboranccy testy i historia rodziny i., Ogólnie, objawy które trwają dla więcej niż sześć ciągłych tygodni; zawierają łącznego ból, nabrzmiałość, czułość i kołowacenie, warunek może także wpływać limfa guzki i oczy.

Źródło: Europejski liga Przeciw goścu

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski