Os Pesquisadores explicam a possibilidade de usar biomarkers nas crianças com JIA para prever o estado da doença

Published on June 13, 2014 at 8:14 AM · No Comments

Os Dados apresentados hoje na Liga Européia Contra o Congresso Anual do Reumatismo (EULAR 2014) demonstram a possibilidade de usar os biomarkers (desenvolvidos dos perfis da expressão genética do sangue inteiro) nas crianças com artrite idiopática juvenil (JIA) para prever o estado de sua doença em 12 meses. O estado a longo prazo da doença em 12 meses foi previsto exactamente somente depois que o tratamento tinha sido iniciado, em pacientes recentemente diagnosticados.

JIA é a doença reumático crônica da infância a mais comum, afetando 16-150 crianças em cada 100.000. Como indicado pelo nome, a causa de JIA é pela maior parte desconhecida.

“Prevendo a progressão da doença nestas jovens crianças nós podemos melhor compreender o curso da doença e como melhor tratar o indivíduo,” disse o autor principal do Professor James Jarvis do estudo, do Departamento da Pediatria, Universidade no Búfalo, Búfalo, New York.

O perfilamento da expressão genética do Sangue conduziu aos avanços principais no campo da reumatologia ao longo da última década mas até agora foi somente possível prever o resultado terapêutico em 6 meses.

“O desafio era testar a possibilidade de usar estes biomarkers prognósticos dos perfis da expressão genética do sangue inteiro nas crianças com o JIA recentemente diagnosticado para prever o estado da doença em um ano,” Professor explicado Jarvis. Da “os perfis da expressão Linha De Base que poderiam prever o estado da doença em seis meses não poderiam prever o estado em 12 meses. Contudo, usando quatro dados do mês (o ponto o mais adiantado em que as amostras foram recolhidas das crianças no tratamento) nós podíamos determinar propriedades com carácter de previsão fortes para o estado da doença em 12 meses. Assim, depois que as crianças tinham iniciado um resultado mais a longo prazo da terapia era predizível, o” Professor Jarvis disse.

Neste estudo, os pesquisadores igualmente descobriram a aparência de mecanismos diferentes da resposta no positivo Reumatóide (RF) do Factor e em pacientes negativos do RF após quatro meses da terapia, encontrar que poderia explicar o refractoriness relativo de pacientes positivos do RF às terapias de outra maneira eficazes.

Os perfis da expressão do sangue Inteiro foram estudados das crianças registradas no estudo do DELEITE, um NIH--ensaio clínico financiado que compara o methotrexate (MTX) com MTX + etanercept nas crianças com JIA novo-diagnosticado. Os perfis da Expressão genética foram examinados para determinar aqueles genes cujo o melhor de níveis da expressão previu o resultado (activo contra a doença inactiva) em 12 meses.

Os Pesquisadores descreveram sete tipos de JIA, que são distinguidos por seus sinais e sintomas, o número de junções afetadas, os resultados das análises laboratoriais, e os antecedentes familiares. Geralmente, os sintomas incluem a dor articular, o inchamento, a ternura e a rigidez que duram por mais de seis semanas contínuas; a circunstância pode igualmente afectar os nós dos olhos e de linfa.

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