Исследователя объясняют возможность использования biomarkers в детях с JIA для того чтобы предсказать состояние заболевания

Published on June 13, 2014 at 8:14 AM · No Comments

Данные представленные сегодня на Европейской Лиге Против Ежегодного Съезда Ревматизма (EULAR 2014) демонстрируют возможность использования biomarkers (начатых от профилей выражения гена всей крови) в детях с ювенильным идиопатическим артритом (JIA) для того чтобы предсказать состояние их заболевания на 12 месяцах. Долгосрочное состояние заболеванием на 12 месяцах точно было предсказано only after обработка была начата, в заново диагностированных пациентах.

JIA заболевание самого общего детства хроническое ревматическое, влияя на 16-150 детей в каждые 100.000. Как показано под именем, причина JIA в большинстве неизвестна.

«Путем предсказывать прогрессирование заболеванием в этих маленьких ребеятах мы можем более лучше понять курс заболевания и как наиболее хорошо обработать индивидуала,» сказало ведущего автор Профессора Джеймс Jarvis изучения, от Отдела Педиатрии, Университет на Буйволе, Буйволе, Нью Йорке.

Профилировать выражения гена Крови водил к основнным развитиям в поле ревматологии над последней декадой но датировать его только возможен для того чтобы предсказать терапевтический исход на 6 месяцах.

«Возможность была испытать осуществимость использования этих прогностических biomarkers от профилей выражения гена всей крови в детях с заново диагностированным JIA для того чтобы предсказать состояние заболеванием на одном годе,» объясненный Профессор Jarvis. «Профили выражения Базиса которые смогли предсказать состояние заболеванием на 6 месяцах не смогли предсказать состояние на 12 месяцах. Однако, используя 4 данного по месяца (самый предыдущий пункт на котором образцы были собраны от детей на обработке) мы могли определить сильные предвестниковые свойства для состояния заболеванием на 12 месяцах. Таким Образом, после того как дети начали исход терапией более долгосрочный был прогнозирован,» Профессор Jarvis сказал.

В этом изучении, исследователя также открыли возникновение различных механизмов реакции в Ревматоидном позитве (RF) Фактора и пациентах RF отрицательных после 4 месяцев терапии, находить который смогл объяснить относительную тугоплавкость пациентов RF положительных к в противном случае эффективным терапиям.

Профили выражения Всей крови были изучены от детей зачисленных в изучении ОБСЛУЖИВАНИЯ, NIH--фондированное клиническое испытание сравнивая метотрексат (MTX) с MTX + etanercept в детях с нов-диагностированным JIA. Профили выражения Джина были расмотрены для того чтобы определить те гены которых самое лучшее уровней выражения предсказало исход (активный против бездействующего заболевания) на 12 месяцах.

Исследователя описывали 7 типов JIA, которые выдающийся их знаками и симптомами, числом повлиянных на соединений, результатами лабораторных исследований, и историей семьи. Вообще, симптомы включают совместную боль, запухание, нежность и жесткость которые продолжают на больше чем 6 непрерывных недель; условие может также повлиять на глаза и лимфоузлы.

Источник: Европейская Лига Против Ревматизма

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski