Los Investigadores explican la posibilidad de usar biomarkers en niños con JIA para predecir el estatus de la enfermedad

Published on June 13, 2014 at 8:14 AM · No Comments

Los Datos presentados hoy en la Liga Europea Contra el Congreso Anual del Reumatismo (EULAR 2014) demuestran la posibilidad de usar los biomarkers (desarrollados de perfiles de la expresión génica de la sangre entera) en niños con artritis idiopática juvenil (JIA) para predecir el estatus de su enfermedad en 12 meses. El estatus a largo plazo de la enfermedad en 12 meses fue predicho exactamente solamente después que el tratamiento había sido iniciado, en pacientes nuevamente diagnosticados.

JIA es la enfermedad reumática crónica de la niñez más común, afectando a 16-150 niños en cada 100.000. Según Lo indicado por el nombre, la causa de JIA es en gran parte desconocida.

“Prediciendo la progresión de la enfermedad en estos niños jovenes podemos entender mejor el curso de la enfermedad y cómo mejor tratar al individuo,” dijo al autor importante del Profesor James Jarvis del estudio, del Departamento de la Pediatría, Universidad en el Búfalo, Búfalo, Nueva York.

El perfilado de la expresión génica de la Sangre ha llevado a los avances importantes en el campo de la reumatología durante la última década pero hasta la fecha ha sido solamente posible predecir resultado terapéutico en 6 meses.

“El reto era probar la viabilidad de usar estos biomarkers pronósticos de perfiles de la expresión génica de la sangre entera en niños con JIA nuevamente diagnosticado para predecir estatus de la enfermedad en un año,” Profesor explicado Jarvis. “Los perfiles de la expresión de la Línea De Fondo que podrían predecir estatus de la enfermedad en seis meses no podrían predecir estatus en 12 meses. Sin Embargo, usando los datos cuatrimestrales (la punta más temprana en la cual las muestras cerco de niños en el tratamiento) podíamos determinar las propiedades proféticas fuertes para el estatus de la enfermedad en 12 meses. Así, después de que los niños hubieran iniciado un resultado más a largo plazo de la terapia era fiable,” Profesor Jarvis dijo.

En este estudio, los investigadores también descubrieron el aspecto de diversos mecanismos de la reacción en positivo Reumatoide (RF) del Factor y pacientes negativos del RF después de cuatro meses de la terapia, el encontrar que podría explicar la obstinacia relativa de los pacientes positivos del RF a las terapias de otra manera efectivas.

Los perfiles de la expresión de la sangre Entera fueron estudiados de los niños alistados en el estudio de la INVITACIÓN, un NIH--juicio clínica financiada que compara el methotrexate (MTX) con MTX + etanercept en niños con JIA nuevo-diagnosticado. Los perfiles de la Expresión génica fueron examinados para determinar esos genes cuyo mejor de niveles de la expresión predijo el resultado (activo comparado con enfermedad inactiva) en 12 meses.

Los Investigadores han descrito siete tipos de JIA, que son distinguidos por sus señales y síntomas, el número de juntas afectadas, los resultados de los pruebas de laboratorio, y los antecedentes familiares. Los síntomas incluyen Generalmente dolor común, la hinchazón, la dulzura y la rigidez que duran por más de seis semanas contínuas; la condición puede también afectar a los aros y a los ganglios linfáticos.

Fuente: Liga Europea Contra Reumatismo

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