De professor OHSU erkende met AAAS Martin en Nam De Toekenning van het Kankeronderzoek Wachtel toe

Published on July 4, 2014 at 8:26 AM · No Comments

De Amerikaanse Vereniging voor de Vordering van Wetenschap erkent Jeffrey Tyner, Ph.D., voor het versnellen van de ontdekking van cancer-causing veranderingen en de ontwikkeling van gen-gerichte behandelingen

Jeffrey Tyner, Ph.D., hulpprofessor van Ontwikkelings & van Kanker Biologie de van de Cel, voor de Universiteit van de Gezondheid & van de Wetenschap van Oregon (OHSU) en een onderzoeker met het Instituut van Kanker van de Ridder van OHSU, heeft een voorname toekenning van de Amerikaanse Vereniging voor de Vordering van Wetenschap (AAAS) voor de ontwikkeling van een onderzoeksprogramma gewonnen dat sneller de veranderingen identificeert die kanker van een patiënt drijven en ontwikkeling van precisiebehandelingen versnelt. Tyner deelt AAAS Martin en Nam De Toekenning toe van het Kankeronderzoek Wachtel, die de onderzoekers van vroeg-carrièrekanker, met Li Ma, Ph.D., van het Centrum van Kanker van Anderson van het M.D. bij de Universiteit van Texas eert.

De pogingen van de de toekenningsingang van Tyner en Ma werden gepubliceerd in 2 Juli uitgave van de Vertalende Geneeskunde van de Wetenschap. Allebei zullen openbare lezingen bij het hun onderzoek 7 Juli leveren.

Het werk van Tyner wordt onderscheiden door gegevens te analyseren over genetische veranderingen in kankercellen van patiënten, die door het diepe genomic rangschikken van, en gelijktijdig de beoordeling van van de manier worden afgeleid waardoor de tumorcellen met die veranderingen aan een verscheidenheid van gen-gerichte drugs antwoorden. Deze benadering bepaalt nauwkeuriger welke aberraties het meest dodelijk zijn en hoe zij met een precisiebehandeling kunnen worden gericht. Het staat ook voor een beter inzicht in de biologie van de ziekte van elke patiënt en, in sommige gevallen, geïdentificeerde nieuwe subtypes van de ziekte toe.

De „Volledige levering van de belofte van genetisch gedreven geneeskunde zal dat wij de sprong van kennis van kanker genetische gebeurtenissen maken en deze informatie in nieuwe en gepersonaliseerde therapeutische regimes voor patiënten vertalen,“ Tyner schreef in zijn toekenningspoging vereisen.

Tonen de peer-herzien studies van Tyner in de Cel van Kanker in 2012 en New England Journal van Geneeskunde vorig jaar de voordelen van deze onderzoekbenadering aan. De laatstgenoemde studie wees een oorzaak van twee soorten leukemie aan en toonde de mogelijkheid dat deze aan ziekten met bestaande FDA-approved drugs zouden kunnen worden behandeld. Dientengevolge, moet een klinische proef aan test ruxolitinib in patiënten met chronische neutrophilic (CNL) leukemie die door veranderingen in een gen genoemd kolonie bevorderende factor 3 receptor (CSF3R) wordt gedreven spoedig openen.

Het „werk van Jeffrey Tyner levert een significante bijdrage tot de vordering van gepersonaliseerde kankergeneeskunde. Zijn benadering maakt het mogelijk om nieuwe ontdekkingen in maanden te bereiken die gebruikten om decennia te nemen,“ bovengenoemde Brian Druker, M.D., directeur van het Instituut van Kanker van de Ridder. „Het is voldoend om zijn bijdragen te zien die met een AAAS Martin worden erkend en Nam De Toekenning van het Kankeronderzoek Wachtel.“ toe

De methodologie van Tyner vormt ook de backbone van Beat AML, een bereidende samenwerking die in 2013 tussen de Maatschappij van de Leukemie & Lymphoma en (LLS) het Instituut van Kanker van de Ridder wordt gelanceerd ontwikkeling van behandelingen voor patiënten met scherpe myeloid leukemie enorm te versnellen (AML). AML is bijzonder verwoestende bloedkanker met minder dan 25 percent van onlangs gediagnostiseerde patiënten die voorbij vijf jaar overleven. Het veroorzaakt meer dan 10.000 sterfgevallen een jaar in de Verenigde Staten, en de behandelingsopties zijn grotendeels niet in het verleden de 30 jaar veranderd.

Sla AML creeert een profiel van de mogelijke genetische bestuurders van AML door een diepe genomic het rangschikken analyse van de steekproeven van deelnemende patiënten te leiden AML. Aangezien de informatie van de steekproeven door het de bio-informaticateam van het Instituut van Kanker van de Ridder wordt geanalyseerd om potentieel relevante veranderingen te bepalen, testen de onderzoekers gelijktijdig de reactie van de leukemiecellen van patiënten op verschillende drugs en combinaties drugs. Dit dubbele proces op geduldige steekproeven rust beter wetenschappers uit om te bevestigen dat zij correct een genetische bestuurder van de ziekte hebben geïdentificeerd. Het niet alleen verzendt efficiënter vooruitgang in het begrip van AML, maar bepaalt manieren om de ziekte tegen te houden en potentiële herhaling te blokkeren.

Tyner zei zijn laboratorium waarschijnlijk een gelijkaardig model voor drugontwikkeling voor andere soorten kanker in de toekomst zal opstellen. „Het is een eer om dit werk te hebben dat door de Amerikaanse Vereniging voor de Vordering van Wetenschap wordt erkend, en het is een andere sterke aansporing om onderzoek uit te voeren dat therapeutische opties en klinische resultaten voor patiënten.“ zal verbeteren

Bron: De Gezondheid van Oregon & de Universiteit van de Wetenschap

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski