Professeur d'OHSU identifié avec AAAS Martin et Récompense de Cancérologie de Rose Wachtel

Published on July 4, 2014 at 8:26 AM · No Comments

L'Association Américaine pour l'Avancement de la Science identifie Jeffrey Tyner, Ph.D., pour accélérer la découverte des mutations de cancérigène et le développement des demandes de règlement gène-visées

Jeffrey Tyner, Ph.D., professeur adjoint de Biologie de Cellules, De développement et de Cancer pour l'Université de Santé et de la Science de l'Orégon (OHSU) et un chercheur avec l'Institut de Cancer du Chevalier d'OHSU, a gagné une récompense distinguée de l'Association Américaine pour l'Avancement de la Science (AAAS) pour le développement d'un programme de recherche qui recense plus rapidement les mutations pilotant le cancer d'un patient et accélère le développement des demandes de règlement de précision. Tyner partage l'AAAS Martin et la Récompense de Cancérologie de Rose Wachtel, qui honore des chercheurs de cancer de précoce-carrière, des Mamans de Li, Ph.D., du Centre de Lutte contre le Cancer de DM Anderson à l'Université du Texas.

Des essais d'entrée de récompense de Tyner et de Mamans ont été publiés dans l'édition du 2 juillet du Médicament De Translation de la Science. Les Deux fourniront des conférences publiques le leur recherche 7 juillet.

Le travail de Tyner est discerné en analysant des données sur des mutations génétiques en cellules cancéreuses des patients, dérivées par l'ordonnancement génomique profond, et simultanément l'évaluation de la façon par laquelle les cellules tumorales avec ces mutations répondent à l'un grand choix gène-visé dope. Cet élan détermine plus exactement quelles aberrations sont les plus mortelles et comment elles peuvent être visées avec une demande de règlement de précision. Il tient compte également d'une meilleure compréhension de la biologie de la maladie de chaque patient et, dans certains cas, des sous-types neufs recensés de la maladie.

Le « Plein accouchement de la promesse du médicament génétiquement piloté exigera que nous effectuons le saut à partir de la connaissance des événements génétiques de cancer et traduisons cette information en régimes thérapeutiques nouveaux et personnalisés pour des patients, » Tyner a écrit dans son essai de récompense.

Les études pair-révisées de Tyner dans la Cellule Cancéreuse en 2012 et New England Journal de Médicament expliquent l'année dernière les avantages de cet élan de recherches. La dernière étude a indiqué exactement une cause de deux types de leucémie et a expliqué la possibilité que ces maladies pourraient être traitées avec des médicaments Approuvés par le FDA existants. En conséquence, un test clinique pour tester le ruxolitinib dans les patients présentant la leucémie neutrophilic continuelle (CNL) qui est pilotée par des mutations dans un récepteur appelé du facteur de stimulation de colonie de gène 3 (CSF3R) est bientôt de s'ouvrir.

Le « travail de Jeffrey Tyner apporte une cotisation significative à l'avancement du médicament personnalisé de cancer. Son élan permet pour réaliser des découvertes neuves en quelques mois qui prenaient des décennies, » a dit Brian Druker, M.D., directeur de l'Institut de Cancer de Chevalier. « Il est agréable pour voir ses cotisations identifiées avec un AAAS Martin et la Récompense de Cancérologie de Rose Wachtel. »

La méthodologie de Tyner forme également le circuit principal du Battement AML, d'une collaboration pilote lancée en 2013 entre La Leucémie et la Société de Lymphome (LLS) et de l'Institut de Cancer de Chevalier pour accélérer énormément le développement des demandes de règlement pour des patients avec la leucémie aiguë myéloïde (AML). AML est un cancer de sang particulièrement dévastateur à moins de 25 pour cent de patients neuf diagnostiqués survivant au delà de cinq ans. Il entraîne plus de 10.000 morts par année aux Etats-Unis, et les options de demande de règlement en grande partie n'ont pas changé pendant les dernières 30 années.

Le Battement AML produit un profil des gestionnaires génétiques possibles d'AML en réalisant une analyse de ordonnancement génomique profonde des échantillons des patients participants d'AML. Pendant Que l'information des échantillons s'analyse par l'équipe de la bio-informatique de l'Institut de Cancer de Chevalier pour déterminer des mutations potentiellement appropriées, les chercheurs testent simultanément la réaction des cellules de la leucémie des patients à différents médicaments et des combinaisons des médicaments. Ce double procédé sur les échantillons patients meilleurs équipe des scientifiques pour confirmer qu'ils ont correctement recensé un gestionnaire génétique de la maladie. Il accélère non seulement le progrès en comprenant AML, mais détermine plus efficacement des voies d'arrêter la maladie et de bloquer la récidive potentielle.

Tyner a dit que son laboratoire déploiera vraisemblablement un modèle assimilé pour le développement de médicament pour d'autres types de cancer à l'avenir. « C'est un honneur pour faire identifier ce travail par l'Association Américaine pour l'Avancement de la Science, et c'est un autre véritable motif pour exécuter la recherche qui améliorera des options et des résultats cliniques thérapeutiques pour des patients. »

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