Il professor di OHSU riconosciuto con AAAS Martin ed il Premio di Ricerca Sul Cancro Di Rosa Wachtel

Published on July 4, 2014 at 8:26 AM · No Comments

L'Associazione Americana per l'Avanzamento di Scienza riconosce Jeffrey Tyner, Ph.D., per l'accelerazione la scoperta delle mutazioni cancerogene e dello sviluppo dei trattamenti gene-mirati a

Jeffrey Tyner, Ph.D., assistente universitario di Biologia Inerente Allo Sviluppo & del Cancro delle Cellule, per l'Università di Salubrità & di Scienza dell'Oregon (OHSU) e un ricercatore con l'Istituto del Cancro del Cavaliere di OHSU, ha estratto un premio distinto dall'Associazione Americana per l'Avanzamento di Scienza (AAAS) per lo sviluppo di un programma di ricerca che identifica più rapido le mutazioni che determinano il cancro di un paziente ed accelera lo sviluppo dei trattamenti di precisione. Tyner divide il AAAS Martin ed il Premio di Ricerca Sul Cancro Di Rosa Wachtel, che onora i ricercatori del cancro di presto-carriera, con Li MA, Ph.D., del Centro del Cancro di Anderson di MD all'Università del Texas.

Tyner ed i saggi dell'entrata del premio del MA sono stati pubblicati nell'edizione del 2 luglio della Medicina Di Traduzione di Scienza. Entrambi consegneranno le conferenze pubbliche sul loro la ricerca 7 luglio.

Il lavoro di Tyner è contraddistinto analizzando i dati sulle mutazioni genetiche in cellule tumorali dei pazienti, derivate con l'ordinamento genomica profondo e simultaneamente valutare il modo da cui le celle del tumore con quelle mutazioni rispondono al vario gene-mirato a droga. Questo approccio determina più esattamente quali aberrazioni sono più letali e come possono essere mirate a con un trattamento di precisione. Egualmente tiene conto in alcuni casi una migliore comprensione della biologia della malattia di ogni paziente e, di nuovi sottotipi identificati della malattia.

“La consegna Completa della promessa di medicina geneticamente determinata richiederà che facciamo il salto da conoscenza degli eventi genetici del cancro e traduciamo questi informazioni in nuovi e regimi terapeutici personali per i pazienti,„ Tyner ha scritto nel suo saggio del premio.

Gli studi pari-esaminati di Tyner nella Cellula Tumorale nel 2012 ed in New England Journal di Medicina l'anno scorso dimostrano i vantaggi di questo approccio della ricerca. Lo studio posteriore ha segnato una causa con esattezza di due tipi di leucemie ed ha dimostrato la possibilità che queste malattie potrebbero essere trattate con le droghe Approvate dalla FDA esistenti. Di conseguenza, un test clinico per verificare il ruxolitinib in pazienti con la leucemia neutrophilic cronica (CNL) che è determinata dalle mutazioni in un gene chiamato ricevitore di stimolazione di fattore 3 della colonia (CSF3R) sarà presto di aprirsi.

“Il lavoro di Jeffrey Tyner sta dando un contributo significativo all'avanzamento della medicina personale del cancro. Il Suo approccio permette di raggiungere le nuove scoperte nei mesi che hanno usato per richiedere le decadi,„ ha detto Brian Druker, M.D., Direttore dell'Istituto del Cancro del Cavaliere. “È piacevole vedere i suoi contributi riconosciuti con un AAAS Martin ed il Premio di Ricerca Sul Cancro Di Rosa Wachtel.„

La metodologia di Tyner egualmente forma la spina dorsale del Battimento AML, di una collaborazione aprente la strada lanciata nel 2013 fra La Leucemia & la Società di Linfoma (LLS) e dell'Istituto del Cancro del Cavaliere per accelerare notevolmente lo sviluppo dei trattamenti per i pazienti con la leucemia mieloide acuta (AML). AML è un cancro di sangue particolarmente devastante con meno di 25 per cento dei pazienti recentemente diagnosticati che sopravvivono oltre cinque anni. Causa più di 10.000 morti all'anno negli Stati Uniti e le opzioni del trattamento in gran parte non sono cambiato durante i 30 anni scorsi.

Il Battimento AML crea un profilo dei driver genetici possibili di AML conducendo un'analisi d'ordinamento genomica profonda dei campioni dei pazienti partecipanti di AML. Mentre le informazioni dai campioni sono analizzate dal gruppo della bioinformatica del Cavaliere dell'Istituto del Cancro per determinare le mutazioni potenzialmente pertinenti, i ricercatori verificano simultaneamente la risposta delle celle della leucemia dei pazienti alle droghe differenti e delle combinazioni di droghe. Questo trattamento doppio sui campioni pazienti migliori fornisce gli scienziati per confermare che hanno identificato correttamente un driver genetico della malattia. Non solo accelera il progresso nella comprensione del AML, ma più efficientemente determina i modi fermare la malattia e bloccare la ricorrenza potenziale.

Tyner ha detto che il suo laboratorio probabilmente spiegherà un simile modello per lo sviluppo della droga per altri tipi di cancri in futuro. “È un onore fare questo riconoscere lavoro dall'Associazione Americana per l'Avanzamento di Scienza ed è un altro forte incentivo per realizzare la ricerca che migliorerà le opzioni terapeutiche ed i risultati clinici per i pazienti.„

Sorgente: Università di Salubrità & di Scienza dell'Oregon

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