Professor de OHSU reconhecido com AAAS Martin e Concessão da Investigação do Cancro de Rosa Wachtel

Published on July 4, 2014 at 8:26 AM · No Comments

A Associação Americana para o Avanço da Ciência reconhece Jeffrey Tyner, Ph.D., para acelerar a descoberta de mutações cancerígenas e a revelação de tratamentos gene-visados

Jeffrey Tyner, Ph.D., professor adjunto da Biologia da Pilha, a Desenvolvente & do Cancro para a Universidade da Saúde & da Ciência de Oregon (OHSU) e um pesquisador com Instituto do Cancro do Cavaleiro de OHSU, ganhou uma distinta concessão da Associação Americana para o Avanço da Ciência (AAAS) para a revelação de um programa de investigação que identificasse mais ràpida as mutações que conduzem o cancro de um paciente e acelerasse a revelação de tratamentos da precisão. Tyner compartilha do AAAS Martin e da Concessão da Investigação do Cancro de Rosa Wachtel, que honra pesquisadores do cancro da cedo-carreira, com o Li Miliampère, Ph.D., do Centro do Cancro da DM Anderson na Universidade do Texas.

Tyner e os ensaios da entrada da concessão do Miliampère foram publicados na edição do 2 de julho da Medicina Translational da Ciência. Ambos entregarão leituras públicas em seu pesquisa o 7 de julho.

O trabalho de Tyner é distinguido analisando dados em mutações genéticas nas células cancerosas dos pacientes, derivadas com arranjar em seqüência genomic profundo, e simultaneamente avaliar a maneira por que as pilhas do tumor com aquelas mutações respondem ao uma variedade de gene-visado droga-se. Esta aproximação determina mais exactamente que aberrações são as mais letais e como podem ser visadas com um tratamento da precisão. Igualmente permite uma compreensão melhor da biologia da doença de cada paciente e, em alguns casos, de subtipos novos identificados da doença.

“A entrega Completa da promessa da medicina genetically conduzida exigirá que nós fazemos o pulo do conhecimento de eventos genéticos do cancro e traduzimos esta informação em regimes terapêuticos novos e personalizados para pacientes,” Tyner escreveu em seu ensaio da concessão.

Os estudos par-revistos de Tyner na Célula Cancerosa em 2012 e em New England Journal da Medicina demonstram no ano passado os benefícios desta aproximação da pesquisa. O último estudo localizou uma causa de dois tipos de leucemia e demonstrou a possibilidade que estas doenças poderiam ser tratadas com as drogas Aprovados pelo FDA existentes. Em conseqüência, um ensaio clínico para testar o ruxolitinib nos pacientes com leucemia neutrophilic crônica (CNL) que é conduzida por mutações em um gene chamado o receptor de estimulação do factor 3 da colônia (CSF3R) é logo abrir.

De “o trabalho Jeffrey Tyner está fazendo uma contribuição significativa para o avanço da medicina personalizada do cancro. Sua aproximação torna possível conseguir descobertas novas nos meses que se usou para tomar décadas,” disse Brian Druker, M.D., director do Instituto do Cancro do Cavaleiro. “É gratificante ver suas contribuições reconhecidas com um AAAS Martin e Concessão da Investigação do Cancro de Rosa Wachtel.”

A metodologia de Tyner igualmente forma a espinha dorsal da Batida AML, de uma colaboração de abertura de caminhos lançada em 2013 entre A Leucemia & a Sociedade do Linfoma (LLS) e do Instituto do Cancro do Cavaleiro para acelerar vastamente a revelação dos tratamentos para pacientes com leucemia mielóide aguda (AML). AML é um cancro de sangue particularmente de devastaçã0 com menos de 25 por cento dos pacientes recentemente diagnosticados que sobrevivem além de cinco anos. Causa mais de 10.000 mortes um o ano nos Estados Unidos, e as opções do tratamento pela maior parte não mudaram nos 30 anos passados.

A Batida AML cria um perfil dos motoristas genéticos possíveis de AML conduzindo uma análise arranjando em seqüência genomic profunda das amostras dos pacientes de participação de AML. Enquanto a informação das amostras é analisada pela equipe da bioinformática do Instituto do Cancro do Cavaleiro para determinar mutações potencial relevantes, os pesquisadores testam simultaneamente a resposta de pilhas da leucemia dos pacientes às drogas diferentes e de combinações de drogas. Este processo duplo nas amostras pacientes melhores equipa cientistas para confirmar que identificaram correctamente um motorista genético da doença. Apressa não somente o progresso em compreender AML, mas determina mais eficientemente maneiras de parar a doença e de obstruir o retorno potencial.

Tyner disse que seu laboratório distribuirá provavelmente um modelo similar para a revelação da droga para outros tipos de cancro no futuro. “É uma honra para ter este trabalho reconhecido pela Associação Americana para o Avanço da Ciência, e é um outro incentivo forte para executar a pesquisa que melhorará opções terapêuticas e resultados clínicos para pacientes.”

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