Profesor de OHSU reconocido con AAAS Martin y la Recompensa de la Investigación de Cáncer de Rose Wachtel

Published on July 4, 2014 at 8:26 AM · No Comments

La Asociación Americana para el Adelanto de la Ciencia reconoce a Jeffrey Tyner, Ph.D., para acelerar el descubrimiento de mutaciones cancerígenas y el revelado de tratamientos gen-apuntados

Jeffrey Tyner, Ph.D., profesor adjunto de la Biología de la Célula, De Desarrollo y del Cáncer para la Universidad de la Salud y de la Ciencia de Oregon (OHSU) y un investigador con el Instituto del Cáncer del Caballero de OHSU, ha ganado una recompensa distinguida de la Asociación Americana para el Adelanto de la Ciencia (AAAS) para el revelado de un programa de investigación que determina más rápidamente las mutaciones que impulsan el cáncer de un paciente y acelera el revelado de los tratamientos de la precisión. Tyner comparte el AAAS Martin y la Recompensa de la Investigación de Cáncer de Rose Wachtel, que honra a investigadores del cáncer de la temprano-carrera, con Li MA, Ph.D., del DOCTOR EN MEDICINA Centro del Cáncer de Anderson en la Universidad de Texas.

Tyner y los ensayos del asiento de la recompensa del MA fueron publicados en la edición del 2 de julio del Remedio De Translación de la Ciencia. Ambos entregarán conferencias públicas el su investigación 7 de julio.

El trabajo de Tyner es distinguido analizando datos sobre mutaciones genéticas en las células cancerosas de los pacientes, derivadas con la secuencia genomic profunda, y simultáneamente evaluar la manera por la cual las células del tumor con esas mutaciones responden a una variedad gen-apuntado droga. Esta aproximación determina más exactamente qué aberraciones son las más mortales y cómo pueden ser apuntadas con un tratamiento de la precisión. También permite una mejor comprensión de la biología de la enfermedad de cada paciente y, en algunos casos, de los nuevos subtipos determinados de la enfermedad.

La “salida Completa de la promesa del remedio genético impulsado requerirá que hacemos el salto del conocimiento de las acciones genéticas del cáncer y traducimos esta información a los nuevos y personalizados regímenes terapéuticos para los pacientes,” a Tyner escribió en su ensayo de la recompensa.

Los estudios par-revisados de Tyner en Célula Cancerosa en 2012 y New England Journal del Remedio demuestran el año pasado las ventajas de esta aproximación de la investigación. El último estudio estableció claramente una causa de dos tipos de leucemia y demostró la posibilidad que estas enfermedades se podrían tratar con las drogas Aprobadas por la FDA existentes. Como consecuencia, una juicio clínica para probar el ruxolitinib en pacientes con la leucemia neutrophilic crónica (CNL) que es impulsada por mutaciones en un gen llamado el receptor del factor el estimular de colonia 3 (CSF3R) es pronto abrirse.

El “trabajo de Jeffrey Tyner está haciendo una contribución importante al adelanto del remedio personalizado del cáncer. Su aproximación permite lograr nuevos descubrimientos en los meses que tardaban décadas,” dijo a Brian Druker, M.D., director del Instituto del Cáncer del Caballero. “Es gratificante ver sus contribuciones reconocidas con un AAAS Martin y la Recompensa de la Investigación de Cáncer de Rose Wachtel.”

La metodología de Tyner también forma la espina dorsal de la Batido AML, de una colaboración pionera puesta en marcha en 2013 entre La Leucemia y la Sociedad del Linfoma (LLS) y del Instituto del Cáncer del Caballero para acelerar sumamente el revelado de los tratamientos para los pacientes con leucemia mieloide aguda (AML). AML es un cáncer de sangre determinado devastador con el menos de 25 por ciento de pacientes nuevamente diagnosticados que sobreviven más allá de cinco años. Causa más de 10.000 muertes al año en los Estados Unidos, y las opciones del tratamiento no han cambiado en gran parte en los últimos 30 años.

La Batido AML crea un perfil de los programas pilotos genéticos posibles de AML conducto un análisis de secuencia genomic profundo de las muestras de los pacientes participantes de AML. Mientras Que la información de las muestras es analizada por las personas de la bioinformática del Caballero del Instituto del Cáncer para determinar mutaciones potencialmente relevantes, los investigadores prueban simultáneamente la reacción de las células de la leucemia de los pacientes a diversas drogas y de las combinaciones de drogas. Este proceso doble en las muestras pacientes mejores equipa a científicos para confirmar que han determinado correctamente un programa piloto genético de la enfermedad. No sólo apresura progreso en la comprensión de AML, pero determina más eficientemente maneras de parar la enfermedad y de cegar la repetición potencial.

Tyner dijo que su laboratorio desplegará probablemente un modelo similar para el revelado de la droga para otros tipos de cáncer en el futuro. “Es un honor hacer este trabajo reconocer por la Asociación Americana para el Adelanto de la Ciencia, y es otro aliciente convincente para realizar la investigación que mejorará opciones terapéuticas y los resultados clínicos para los pacientes.”

Fuente: Universidad de la Salud y de la Ciencia de Oregon

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