AutoGenomics, Genomas tekenovereenkomst om DNA-Geleide kenmerkende systemen te ontwikkelen

Published on July 7, 2014 at 8:49 AM · No Comments

AutoGenomics, N.v., een leider in geautomatiseerde microarray technologie voor moleculaire diagnostiek, en Genomas, een biomedisch bedrijf toelatend DNA-Geleide geneeskunde voor persoonlijke gezondheidszorg, vandaag aangekondigd dat zij een overeenkomst hebben ondertekend om genetische tests en DNA-Geleide kenmerkende systemen voor optimale selectie van statins en voor betere levering van statintherapie voor de behandeling van cardiovasculaire ziekte, zwaarlijvigheid en diabetes gezamenlijk te ontwikkelen. Deze bereidende samenwerking zal werkers uit de gezondheidszorg en artsen van pas ontwikkelde genetische tests en een ondersteunings van de besluitvormingsysteem voorzien die hen om zullen toestaan te leiden statins, deze drugs op een DNA-Geleide, gepersonaliseerde basis voor te schrijven en te doseren om de therapie voor elke patiënt effectiever te leiden.

De drugs van Statin zijn de meest voorgeschreven medicijnen in de wereld en gebruikt om het niveau van lipoprotein cholesterol met geringe dichtheid (LDL) in het bloed te verminderen. Volgens het Centrum voor de Controle en de Preventie van de Ziekte, zijn er momenteel meer dan 71 miljoen Amerikaanse volwassenen (meer dan 20 jaar oud) met hoge LDL en men schat dat meer dan 43 miljoen Amerikanen momenteel de statinklasse van cholesterol voorgeschreven worden die drugs vermindert. Nochtans, kunnen de statin LDL-Verminderende drugs spierpijnen, klemmen en spierzwakheid veroorzaken, en als gecontroleerd niet, kunnen tot spierverwonding leiden. De pas ontwikkelde DNA-Geleide statin kenmerkende tests worden ontworpen om individuen te identificeren die genetisch vatbaar voor spierpijn (spierpijn) zijn terwijl op deze statins en die spier (myopathy) kunnen ontwikkelen verwonding terwijl op de therapie van hoge dosisstatin.

Fareed bovengenoemde Kureshy, Voorzitter en CEO van AutoGenomics, zal „Ons systeem INFINITI® in combinatie met Genomas het Systeem PhyzioType® van SINM een betrouwbaar, reproduceerbaar, rendabel platform voor klinische laboratoria verstrekken om resultaten en raad aan artsen te geven om behandelingsstrategieën voor lipidewanorde te optimaliseren.“

Gualberto Ruano, M.D., Ph.D., Voorzitter van Genomas en Directeur van het bovengenoemde die Onderzoek van de Genetica bij het Ziekenhuis van Hartford, zal het „Systeem SINM PhyzioType® met INFINITI® die van AutoGenomics wordt gecombineerd genetisch testplatform simultaan overseint cardiologen en werkers uit de gezondheidszorg toelaten om de veranderlijke lipide-veranderende doeltreffendheid en het risico van neuromusculaire bijwerkingen te beheren die in zeer riskante patiënten met hartkwaal en diabetes.“ overwegend zijn

Paul D. Thompson, M.D., Leider van Cardiologie in Henry Low Heart Center van het Ziekenhuis van Hartford becommentarieerde: Het „Groeiende bewijsmateriaal wijst erop dat de genetica bepaalt wie spierklachten met statins ontwikkelt. Het vennootschap zal ons toestaan om de definitieve implementatiestudies van het multi-gen biomarker systeem na te streven om cardiovasculaire therapie te personaliseren.“

Bron: AutoGenomics

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski