AutoGenomics, Genomas signent la convention de développer les systèmes diagnostiques ADN-guidés

Published on July 7, 2014 at 8:49 AM · No Comments

AutoGenomics, Inc, une amorce en technologie robotisée de puce ADN pour des diagnostics moléculaires, et Genomas, une compagnie biomédicale activant le médicament ADN-guidé pour la santé personnelle, annoncé aujourd'hui qu'elles ont signé une convention de développer commun des tests génétiques et ADN-ont guidé les systèmes diagnostiques pour la sélection optimale des statines et pour l'accouchement amélioré du traitement par statines pour la demande de règlement de la maladie cardio-vasculaire, de l'obésité et du diabète. Cette collaboration pilote fournira à des directeurs de stage et à des médecins des tests génétiques developpés récemment et un système d'aide à la décision qui leur permettront de manager des statines, prescrivent et dosent ces médicaments sur une base ADN-guidée et personnalisée plus effectivement au guide le traitement pour chaque patient.

Les médicaments de Statine sont les médicaments les plus prescrits au monde et sont utilisés pour réduire le niveau de la lipoprotéine -cholestérol à basse densité (LDL) dans le sang. Selon le Centre de Contrôle des Maladies et la Prévention, il y a actuel plus de 71 millions d'adultes Américains (sur 20 ans) avec le haut LDL et lui est estimés que plus de 43 millions d'Américains sont actuel prescrits la classe de statine du cholestérol abaissant des médicaments. Cependant, les médicaments LDL-abaissants de statine peuvent entraîner des courbatures musculaires, des crampes et la faiblesse musculaire, et sinon réglé, peut mener aux préjudices musculaires. Les tests diagnostique ADN-guidés developpés récemment de statine sont conçus pour recenser les personnes qui sont génétiquement susceptibles de la douleur musculaire (myalgie) tandis que sur ces statines et qui peuvent développer des préjudices musculaires (myopathie) tandis que sur le traitement par statines de dose élevée.

Fareed Kureshy, Président et Directeur Général d'AutoGenomics a indiqué, « Notre système d'INFINITI® en combination avec le Système du SINM PhyzioType® des Genomas fournira une plate-forme fiable, reproductible, rentable pour que les laboratoires cliniques fournissent des résultats et l'orientation aux médecins pour optimiser des stratégies de demande de règlement pour des troubles de lipide. »

Gualberto Ruano, M.D., Ph.D., Président des Genomas et Directeur de la Recherche En Matière de Génétique à l'Hôpital de Hartford a indiqué, « Le Système de SINM PhyzioType® combiné avec la plate-forme de test génétique de multiplexage de l'INFINITI® d'AutoGenomics permettra à des cardiologues et à des directeurs de stage de manager l'efficacité de lipide-modification variable et le risque d'effets secondaires neuromusculaires qui sont répandus dans les patients à haut risque avec la cardiopathie et le diabète. »

Paul D. Thompson, M.D., Responsable de la Cardiologie au Centre Faible de Coeur de Henry de l'Hôpital de Hartford a commenté : « La preuve Croissante indique que la génétique détermine qui développe des symptômes de muscle avec des statines. Le partenariat nous permettra de poursuivre les études finales de mise en place du système de biomarqueur de multi-gène pour personnaliser le traitement cardiovasculaire. »

Source:

: AutoGenomics

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