AutoGenomics, Genomi firma l'accordo mettere a punto i sistemi diagnostici DNA-guida

Published on July 7, 2014 at 8:49 AM · No Comments

AutoGenomics, Inc, una guida nella tecnologia automatizzata di microarray per i sistemi diagnostici molecolari e Genomi, una società biomedica permettendo alla medicina DNA-guida per la sanità personale, annunciata oggi che hanno firmato un accordo sviluppare insieme le prove genetiche e DNA-hanno guidato i sistemi diagnostici per la selezione ottimale degli statins e per la consegna migliore della terapia dello statin per il trattamento della malattia cardiovascolare, dell'obesità e del diabete. Questa collaborazione aprente la strada fornirà ai clinici ed ai medici le prove genetiche di recente sviluppato e un sistema di supporto alle decisioni che li permetteranno di gestire gli statins, prescrivono e dosano queste droghe su una base DNA-guida e personale più efficacemente alla guida la terapia per ogni paziente.

Le droghe dello Statin sono i farmaci più prescritti nel mondo e sono usate per diminuire il livello di colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL) nel sangue. Secondo il Centro Di Controllo Delle Malattie e la Prevenzione, ci sono corrente più di 71 milione adulti Americani (in 20 anni) con alti LDL e è stimato che oltre 43 milione Americani corrente siano prescritti la classe dello statin di colesterolo che abbassa le droghe. Tuttavia, le droghe d'abbassamento dello statin possono causare i dolori del muscolo, le grappe e la debolezza di muscolo e se non controllato, può piombo alla lesione muscolare. I test diagnostici DNA-guida di recente sviluppato dello statin sono destinati per identificare le persone che sono geneticamente suscettibili di dolore di muscolo (mialgia) mentre su questi statins e che possono sviluppare la lesione muscolare (myopathy) mentre sulla terapia dello statin della dose elevata.

Fareed Kureshy, Presidente e direttore generale di AutoGenomics ha detto, “il Nostro sistema di INFINITI® congiuntamente al Sistema del SINM PhyzioType® dei Genomi fornirà una piattaforma affidabile, riproducibile, redditizia affinchè i laboratori clinici fornisca i risultati e l'orientamento ai medici per ottimizzare le strategie del trattamento per i disordini del lipido.„

Gualberto Ruano, M.D., Ph.D., Presidente dei Genomi e Direttore della Ricerca della Genetica all'Ospedale di Hartford ha detto, “Il Sistema di SINM PhyzioType® combinato con il INFINITI® di AutoGenomics che multiplexa la piattaforma genetica della prova permetterà ai cardiologi ed ai clinici di gestire l'efficacia d'alterazione variabile ed il rischio di effetti secondari neuromuscolari che sono prevalenti in pazienti ad alto rischio con la malattia di cuore ed il diabete.„

Paul D. Thompson, M.D., Capo della Cardiologia al Centro Basso del Cuore di Henry dell'Ospedale di Hartford ha commentato: “La prova Crescente indica che la genetica determina chi sviluppa i reclami del muscolo con gli statins. L'associazione permetterà che noi perseguiamo gli studi definitivi di implementazione sul sistema di biomarcatore del multi-gene per personalizzare la terapia cardiovascolare.„

Sorgente: AutoGenomics

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