AutoGenomics の Genomas は DNA 導かれた診断システムを開発する一致に署名します

Published on July 7, 2014 at 8:49 AM · No Comments

共同で遺伝テストを開発する一致に署名し、 statins の最適の選択と心循環器疾患、肥満および糖尿病の処置のための statin 療法の改善された配達のための診断システムを DNA 導いたことを分子診断のための自動化されたマイクロアレイの技術の AutoGenomics、株式会社、リーダー、および Genomas、生物医学的な会社今日発表される個人的なヘルスケアのための DNA 導かれた薬を可能にします。 この開拓の共同はそれらが statins を管理するようにし、 DNA 導かれた規定し、そして投薬する意思決定支援システムおよび新開発の遺伝テストを各患者にガイドに臨床医および医者に、個人化された基礎のこれらの薬剤を療法もっと効果的に与えます。

Statin の薬剤は世界の所定の薬物で、血の低密度脂蛋白質のコレステロール (LDL) のレベルを減らすのに使用されています。 疾病予防対策センターに従って、 43,000,000 人のアメリカ人に現在薬剤を下げるコレステロールの statin のクラス規定されると高い LDL およびそれの 71,000,000 人のアメリカの大人が (20 年齢に) 推定されている以上現在あります。 ただし制御されなくて、 statin の LDL 低下薬剤により筋肉傷害に導く場合があります筋肉痛み、けいれんおよび筋肉弱さを、および引き起こす、ことができます。 新開発の DNA 導かれた statin の診断試験はこれらの statins で筋肉苦痛 (筋肉痛) に遺伝的に敏感な間、大量服用の statin 療法で筋肉傷害を (myopathy) 間、開発するかもしれない個人を識別するように設計されています。

脂質の無秩序のための処置の作戦を最適化するために臨床実験室が医者に結果および指導を提供することができる」。ように Fareed Kureshy、 AutoGenomics の社長兼最高経営責任者は、 「Genomas の SINM PhyzioType® システムと組み合わせた私達の INFINITI® システム提供します信頼できる、再生可能な、費用有効プラットホームを言いました

ハートフォードの病院の遺伝学の研究の Genomas の Gualberto Ruano、 M.D.、 Ph.D。、大統領およびディレクターは言いました結合された、 「遺伝テストプラットホームを多重型にする AutoGenomics の INFINITI® と SINM PhyzioType® システム心臓学医および臨床医が心臓病および糖尿病を持つ危険度が高い患者で流行する」。は neuromuscular 副作用の可変的な脂質変更の効力そして危険を管理することを可能にします

ポール D. トムソン、 M.D. のハートフォードの病院のヘンリーの低い中心の中心の心臓学の責任者はコメントしました: 「成長する証拠はだれが statins との筋肉不平を開発するか遺伝学が定めることを示します。 パートナーシップは心血管療法を個人化するために複数の遺伝子の biomarker システムの最終的な実施の調査を追求することを可能にします私達が」。

ソース: AutoGenomics

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